FUROSEMIDE TEVA tablett

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Wirkstoff:

furosemiid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

C03CA01

INN (Internationale Bezeichnung):

furosemide

Dosierung:

500mg 90TK; 500mg 100TK; 500mg 20TK; 500mg 28TK; 500mg 50TK

Darreichungsform:

tablett

Verschreibungstyp:

R

Gebrauchsinformation

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Furosemide Teva, 500 mg tabletid
Furosemiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud Vt lõik
4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Furosemide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Furosemide Teva võtmist
3.
Kuidas Furosemide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Furosemide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Furosemide Teva ja milleks seda kasutatakse
Furosemide Teva kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
diureetikumideks (veetabletid).
Seda suureannuselist ravimvormi võite te kasutada vaid juhul, kui
teie neerufunktsioon on tugevasti
vähenenud (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) < 20 ml/min).
Furosemide Teva’t kasutatakse kroonilise neerupuudulikkuse ravis
uriinivähesuse (oliguuria) korral.
2.
Mida on vaja teada enne Furosemide Teva võtmist
Furosemide Teva’t ei tohi võtta:
-
kui olete furosemiidi, sulfoonamiidide või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline;
-
kui teie neerufunktsioon on normaalne või kergelt kuni mõõdukalt
vähenenud ja GFR väärtus
on üle 20 ml/min, sest esineb risk vedeliku- ja soolade
(elektrolüüdid) tõsise kaotuse tekkeks;
-
kui teil on neerupuudulikkus ja teie neerud ei tooda üldse uriini
(anuuria);
-
kui teil on maksapuudulikkus koos teadvuse muutustega (hepaatiline
kooma ja prekooma);
-
kui teil on kaaliumi puudus;
-
kui teil on naatriumi puudus;
-
kui teie organismis on liiga vähe verd (hüpovoleemia) või
kehavedelikke (veetustumine);
-
kui te toidat

Fachinformation

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Furosemide Teva, 500 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 500 mg furosemiidi.
INN. Furosemidum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 111,8 mg laktoosmonohüdraati, mis vastab 106,2
mg laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Helekollased ümmargused kaldservadega lamedad tabletid läbimõõduga
13 mm, mille ühel küljel on
sisse pressitud märgistus „FUS“ ja teisel küljel tableti neljaks
jaotavad poolitusjooned.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks (kaheks või neljaks osaks).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Diureetikumina kroonilise neerupuudulikkuse ravis oliguuria korral (vt
lõik 4.4) ainult patsientidel,
kellel glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) on oluliselt vähenenud
(GFR < 20 ml/min).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Suukaudne.
Annus tuleb kohandada individuaalselt, peamiselt ravivastuse alusel.
Alati tuleb kasutada vähimat
toimivat annust.
Täiskasvanud
Algannus on 250 mg furosemiidi (pool tabletti).
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annust hoolikalt
kohandada, et vähendada turseid
järk-järgult: kui ei saavutata rahuldavat diureesi, võib annust
4…6-tunniste intervallide järel 250 mg
kaupa suurendada kuni maksimaalse annuseni, milleks on 2 tabletti
(1000 mg).
Tuleb jälgida patsiendi vedeliku- ja seerumi elektrolüütide
tasakaalu ning hinnata perioodiliselt
ravitulemust.
Ravi kestus sõltub haiguse olemusest ja raskusest.
Lapsed
500 mg tugevust ravimvormi ei soovitata kasutada lastel ja alla
18-aastastel noorukitel ohutuse ja
efektiivsuse andmete puudumise tõttu. Selles patsiendigrupis on
kohasem manustada teisi
ravimvorme/tugevusi.
Maksakahjustusega patsiendid
Ravimi tiitrimisel vajaliku ravivastuse saavutamiseni on soovitatav
ettevaatus (vt ka lõigud 4.3 ja 4.4).
Eakad
Ravimi tiitrimisel vajaliku ravivastuse saavutamiseni on soovitatav
ettevaatus.
Manustamisviis
Suukaudseks manustamiseks: tablett t