FURORESE 125MG Tableta

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-08-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-08-2020
Produktinformation Produktinformation (INF)
13-08-2020

Wirkstoff:

651 FUROSEMID

Verfügbar ab:

Hexal AG, Holzkirchen Array

ATC-Code:

C03CA01

INN (Internationale Bezeichnung):

651 FUROSEMID

Dosierung:

125MG

Darreichungsform:

Tableta

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Verschreibungstyp:

Rx Array

Therapiebereich:

FUROSEMID

Produktbesonderheiten:

Kód SÚKL: 0056809 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0056807 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0056808 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0017855 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0056806 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017853 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017856 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0017854 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Berechtigungsstatus:

R - registrovaný léčivý přípravek

Berechtigungsdatum:

2024-02-12

Gebrauchsinformation

                                1/7
SP.ZN. SUKLS133972/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FURORESE 125 MG TABLETY
furosemidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Furorese a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furorese
užívat
3.
Jak se přípravek Furorese užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Furorese uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE-
PŘÍPRAVEK FURORESE A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Furorese je diuretikum s vysokým účinkem v tabletách k
vnitřnímu užití. Zvyšuje vylučování
moči, pomáhá odstraňovat otoky a snižuje krevní tlak.
Přípravek Furorese se užívá:
-
při otocích (hromadění tekutiny ve tkáních), způsobených
onemocněním srdce nebo jater,
-
při otocích (hromadění tekutiny ve tkáních), způsobených
onemocněním ledvin (při nefrotickém
syndromu má přednost léčba základního onemocnění),
-
při otocích (hromadění tekutiny ve tkáních), způsobených
popáleninami.
Podávání vysokých dávek je výjimečně indikováno u pacientů
se značně sníženou glomerulární filtrací
(tvorba prvotní moči v glomerulech - ukazuje na funkci ledvin,
nižší než 20 ml/min), k léčbě
oligurie (množst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1/12
SP.ZN. SUKLS133972/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Furorese 40 mg tablety
Furorese 125 mg tablety
Furorese 250 mg tablety
Furorese 500 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Furorese 40 mg: Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Furorese 125 mg: Jedna tableta obsahuje furosemidum 125 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Furorese 250 mg: Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg.
Furorese 500 mg: Jedna tableta obsahuje furosemidum 500 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Vzhled přípravku:
Furorese 40 mg: bílé, kulaté, mírně bikonvexní tablety s
půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit
na stejné dávky.
Furorese 125 mg: bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu
lze rozdělit na stejné dávky.
Furorese 250 mg: bílé až nažloutlé, kulaté, bikonvexní tablety
s dělitelným křížem na jedné straně. Tabletu
lze rozdělit na stejné dávky.
Furorese 500 mg: bílé až nažloutlé, podlouhlé, bikonvexní
tablety se třemi dělícími rýhami na obou
stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Furorese 40 mg
Léčba arteriální hypertenze.
Furorese 40 mg /125 mg
Léčba
-
edémů vyvolaných onemocněním srdce nebo jater
-
edémů vyvolaných poruchami ledvin (při nefrotickém syndromu je
prioritní terapie základního
onemocnění)
-
edémů vyvolaných popáleninami
Furorese 125 mg /250 mg /500 mg
Podávání přípravků Furorese s vysokými dávkami furosemidu je
výjimečně indikováno u pacientů se
značně sníženou glomerulární filtrací (nižší než 20
ml/min). Přípravky se používají k léčbě oligurie
v pokročilých a terminálních stadiích renální insuficience (ve
stadiích předcházejících nutnost dialýzy i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt