FURADERM % 0,2 30 GR POMAD

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
27-06-2019
Herunterladen Fachinformation (SPC)
27-06-2019

Wirkstoff:

nitrofural

Verfügbar ab:

TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

D08AF01

INN (Internationale Bezeichnung):

nitrofural

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

                                1
/
5
KULLANMA TALİMATI
FURADERM % 0.2 POMAD
HARICEN UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tüpte % 0.2 nitrofurazon içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Polietilen glikol 4000, polietilen glikol 1500, polietilen glikol
400, propilen glikol
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FURADERM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FURADERM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FURADERM NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FURADERM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FURADERM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FURADERM cilt üzerine uygulanan ve sarı renkli bir merhemdir.
FURADERM 56 g’lık ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
FURADERM,
ameliyat
yaralarının
enfeksiyondan
korunmasında,
duyarlı
mikroorganizmaların
(mikropların)
oluşturduğu
piyoderma
(ciltteki
sivilceli
durum),
dermatoz (deride oluşan hastalık) gibi cilt enfeksiyonlarında,
kesik yara, yanık ve ülser
(derideki bir tür yara) enfeksiyonların ve otitis eksterna (dış
kulak iltihabı) tedavisinde
kullanılır.
2
/
5
2.
FURADERM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FURADERM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
Nitrofurazona karşı veya diğer bileşenlerden herhangi birine
alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
FURADERM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
•
Yiy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
/
6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FURADERM % 0,2 pomad
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir tüpte % 0,2 nitrofurazon bulunur.
Yardımcı maddeler:
Polietilen glikol
% 94,675
Propilen glikol
% 5,125
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Sarı renkli pomad.
4.
KLİNİK ÖZELİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
FURADERM,
ameliyat
yaralarının
enfeksiyondan
korunmasında,
duyarlı
mikroorganizmaların oluşturduğu piyoderma, dermatoz gibi cilt
enfeksiyonlarında, kesik,
yara,
yanık
ve
ülser
enfeksiyonlarında
endikedir.
FURADERM,
ayrıca
donörlerde
deri
greftleri alanları ve otitis eksterna gibi diğer durumların
tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
FURADERM, uygulama ya da pansuman şekline göre, günlük olarak veya
birkaç günde bir
topikal olarak, iyileşme sağlanıncaya dek uygulanır. Tedaviye 7-10
gün devam edilmesi
önerilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Lezyonların üzerine doğrudan doğruya bir gazlı bez veya spatül
ile uygulanır. Geniş yanık
alanlarına
steril
gazlı
bez
üzerine
yayıldıktan
sonra
uygulanır.
Postoperatif
vakalarda
FURADERM’in üzerine vazelinli gazlı bez konması pansumanın
yapışmasını önler ve bu
şekilde pansumanın 5-7 gün açılmadan bırakılması mümkün
olur. Pansuman çıkarılırken gazlı
bezin serum fizyolojikle ıslatılması, çıkarılmasını
kolaylaştırır.
2
/
6
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği durumlarında kullanımda dikkat gerektirir.
FURADERM’in bileşiminde
bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden
emilerek böbrek bozukluğunu
arttırabilir (Bkz. Bölüm 4.4) ve metabolik asidoz gelişimine neden
olabilir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma
yapılmamıştır. Doz ayarlamasına
gerek yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanımının güvenlilik ve etkinliği
saptanmamıştır.
GERIYA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt