FUNGIZONE POWDER FOR SOLUTION

Land: Kanada

Sprache: Englisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-12-2019

Wirkstoff:

AMPHOTERICIN B

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATC-Code:

J02AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

AMPHOTERICIN B

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

POWDER FOR SOLUTION

Zusammensetzung:

AMPHOTERICIN B 50MG

Verabreichungsweg:

INTRAVENOUS

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

POLYENES

Produktbesonderheiten:

Active ingredient group (AIG) number: 0105864001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROVED

Berechtigungsdatum:

2018-06-08

Fachinformation

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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