Land: Lettland
Sprache: Lettisch
Quelle: Zāļu valsts aģentūra
Skābes fusidicum, Betamethasonum
LEO Pharamaceuticals Hellas, Greece
D07CC01
Acid fusidicum, Betamethasonum
20 mg/1 mg/g
Krēms
Pr.
VIANEX SA (Plant A), Greece
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
Saskaņots ZVA 27.11.2019. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM FUCICORT LIPID KRĒMS Acidum fusidicum/Betamethasonum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Fucicort Lipid un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Fucicort Lipid lietošanas 3. Kā lietot Fucicort Lipid 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Fucicort Lipid 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR FUCICORT LIPID UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Fucicort Lipid ir antibiotikas un kortikosteroīda kombinācija. Fucicort Lipid lieto sekundāri inficēta atopiska dermatīta ārstēšanai, ko izraisījušas pret fuzidīnskābi jutīgas baktērijas. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS FUCICORT LIPID LIETOŠANAS NELIETOJIET FUCICORT LIPID ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir baktēriju izraisīta primāra ādas infekcija; - ja Jums ir sēnīšu vai vīrusu (tādu kā herpes vai vējbakas) izraisīta ādas infekcija; - ja Jums ir ar tuberkulozi vai sifilisu saistīti ādas bojājumi; - ja Jums ir ādas iekaisums ap muti; - ja Jums ir spēcīgs sejas ādas pietvīkums (_rosacea_). Nav pietiekamas klīniskās pieredzes par lietošanu bērniem jaunākiem par 6 gadiem. Tādēļ lietošana šai pacientu grupai nav ieteicama. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Ārstēšanas periods nedrīkst pārsniegt 2 nedēļa Lesen Sie das vollständige Dokument