Fraxiparine 0,2 mL Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

nadroparinum calcicum

Verfügbar ab:

Viatris Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

nadroparinum calcicum

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

nadroparinum calcicum ca. 17 mg corresp. 1900 U.I., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Biotechnologika

Therapiebereich:

Antikoagulans

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1988-08-25

Gebrauchsinformation

Um Informationen, Angaben und Dokumente auf dieser Website abzurufen,
müssen Sie sich mit den
NUTZUNGSBESTIMMUNGEN ausdrücklich einverstanden erklären.
Insbesondere machen wir Sie darauf aufmerksam, dass alleine die
ZULASSUNGSINHABERIN VERANTWORTLICH
IST für
•
die Aufschaltung der von Swissmedic genehmigten
Arzneimittelinformationen
•
die Korrektheit und Aktualität der aufgeschalteten Informationen
•
die korrekte Übersetzung der Texte
Falls Ihre Arbeitsstation von mehreren Anwendern benutzt wird, müssen
Sie sicherstellen, dass alle
Anwender die von Ihnen akzeptierten Nutzungsbestimmungen kennen.
Pour rechercher des informations, indications et documents sur ce site
web, vous devez en accepter les
CONDITIONS D’UTILISATION.
Nous attirons en particulier votre attention sur le fait que seul le
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ est RESPONSABLE de
•
La mise en ligne des informations sur les médicaments approuvées par
Swissmedic
•
L’exactitude et de l’actualité des informations mises en ligne
•
L’exactitude de la traduction des textes
Si vous vous connectez depuis un ordinateur partagé, assurez-vous que
tous les utilisateurs ont
connaissance des conditions d’utilisation que vous avez acceptées.
Per cercare informazioni, indicazioni e documenti su questo sito
Internet, occorre accettarne
esplicitamente le CONDIZIONI D’USO.
Attiriamo in particolare l’attenzione sul fatto che il TITOLARE
DELL’OMOLOGAZIONE è il solo RESPONSABILE per
•
la messa in linea delle informazioni sui medicamenti approvati da
Swissmedic
•
l’esattezza dell’aggiornamento delle informazioni messe in linea
•
l’esattezza della traduzione dei testi
Se la postazione di lavoro è utilizzata da più utenti, occorre
assicurarsi che tutti gli utenti siano a
conoscenza delle condizioni d’uso accettate.
Ja, ich akzeptiere / Oui, j’accepte / Sì, accetto
Nein, ich akzeptiere nicht / Non je n’accepte pas / No, non accetto

Fachinformation

FACHINFORMATION
Fraxiparine®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Nadroparinum calcicum.
Hilfsstoffe: Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Fraxiparine
Fertigspritzen 0,2 ml à ca. 17 mg Nadroparin corresp. 1’900 I.E.
anti-Xa.
Fertigspritzen 0,3 ml à ca. 25 mg Nadroparin corresp. 2’850 I.E.
anti-Xa.
Fertigspritzen 0,4 ml à ca. 33 mg Nadroparin corresp. 3’800 I.E.
anti-Xa.
Graduierte Fertigspritzen 0,6 ml à ca. 50 mg Nadroparin corresp.
5’700 I.E. anti-Xa.
Graduierte Fertigspritzen 0,8 ml à ca. 67 mg Nadroparin corresp.
7’600 I.E. anti-Xa.
Graduierte Fertigspritzen 1 ml à ca. 83 mg Nadroparin corresp.
9’500 I.E. anti-Xa.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
-Prophylaxe der thrombo-embolischen Erkrankung venösen Ursprungs in
der abdominalen und
orthopädischen Chirurgie.
-Behandlung der instabilen Angina pectoris und des
Nicht-Q-Wellen-Myokardinfarktes in
Kombination mit Acetylsalicylsäure.
-Prophylaxe der Gerinnung im extrakorporalen Kreislauf während der
Hämodialyse.
-Behandlung der tiefen Venenthrombosen.
Bei ausgedehnten proximalen Phlebothrombosen, insbesondere bei
Beckenvenenthrombosen und bei
Patienten mit Lungenembolien in der Anamnese, soll bis zum Vorliegen
weiterer Studien die
Behandlung mit unfraktioniertem, intravenösem Heparin erfolgen.
Dosierung/Anwendung
Technik der subkutanen Injektion
Die subkutane Injektion wird gewöhnlich in das Fettgewebe des
Unterbauches appliziert,
abwechslungsweise rechts und links der Mittellinie auf der Höhe der
Crista iliaca. Dazu wird mit
zwei Fingern eine Hautfalte gebildet und während der gesamten
Injektionsdauer festgehalten. Die
Nadel wird senkrecht eingestochen. Nach erfolgter Injektion die Nadel
senkrecht zur
Abdominaloberfläche herausziehen.
Übliche Tagesdosis/Dosisintervall
Prophylaktische Behandlung der venösen thrombo-embolischen Erkrankung
In der Abdominalchirurgie
Die erste Fraxiparine-Injektion soll ca. 2 Stunden vor der
Intervention erfolgen. Die Standard-
Dosierung ist 1 subkutane Injektion von 2’850 I.E