Fostimon 75 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Urofollitropin

Verfügbar ab:

Ibsa Farmaceutici Italia

ATC-Code:

G03GA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Urofollitropin

Dosierung:

75 IU

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Urofollitropin 75 IU/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiebereich:

Urofollitropin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 302687-03 - Packmaß: 10 x 75 IU + 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2456465 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 302687-01 - Packmaß: 75 IU + 1 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2456440 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 302687-02 - Packmaß: 5 x 75 IU + 5 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FOSTIMON 75 IE,
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
(Urofollitropin)
FOSTIMON 150 IE,
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
(Urofollitropin)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FOSTIMON und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von FOSTIMON beachten?
3.
Wie ist FOSTIMON anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FOSTIMON aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FOSTIMON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

FOSTIMON ist angezeigt zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen, die
keinen Eisprung
haben und auf andere Behandlungen (Clomifencitrat) nicht angesprochen
haben.

FOSTIMON ist angezeigt zur Stimulation des Wachstums mehrerer Follikel
(und damit
mehrerer Eizellen) bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung
unterziehen.
Urofollitropin ist ein hoch reines, Follikel-stimulierendes Hormon
menschlicher Herkunft, das
zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Gonadotropine gehört.
Dieses Arzneimittel muss unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FOSTIMON BEACHTEN?
Ihre Fruchtbarkeit und die Ihres Partners müssen vor Beginn der
Behandlung untersucht worden
sein.
FOSTIMON DARF IN DEN F
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt