Forticlox ad us. vet. salbe zur injektion für gebrauch kein eintrag im fall von rindern (bei austrocknung)

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

cloxacillinum, benzylpenicillinum procainum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QJ51RC23

INN (Internationale Bezeichnung):

cloxacillinum, benzylpenicillinum procainum

Darreichungsform:

salbe zur injektion für gebrauch kein eintrag im fall von rindern (bei austrocknung)

Zusammensetzung:

cloxacillinum 750 mg bis cloxacillinum benzathinum, cloxacillinum 250 mg cloxacillinum natricum, benzylpenicillinum procainum 1 Mio U. I., alcohol benzylicus 105 mg, E 321 1 mg, polysorbatum 20, helianthi öl -, Parfüm-für Gefäß 10 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Prophylaxe mastites bei der unterdrückung der laktation bei milchkühen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Forticlox
AD US. VET.
MASTITISPROPHYLAXE BEIM TROCKENSTELLEN DER MILCHKÜHE
ZUSAMMENSETZUNG
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Die
Kombination
Cloxacillinbenzathin,
Cloxacillinnatrium
und
Procainpenicillin
eignet sich besonders gut zur Behandlung der während der
Trockenstellzeit vor
-
kommenden Keime: Mit dem Natriumcloxacillin wird sofort eine hohe,
wirksame und
resorbierbare Wirkstoffkonzentration erreicht, während mit
Benzathincloxacillin und
Procainpenicillin zusammen mit der Galenik der Salbengrundlage die
gewünschte
Langzeitwirkung erreicht wird. Cloxacillin wirkt sehr gut gegen die
b
-Lactamase-
bildenden
Staphylokokken,
während
für
die
nicht
b
-Lactamase-bildenden
Staphylokokken und die Streptokokken das Procainpenicillin je nach
Keim 15 bis 90%
wirksamer ist. Gramnegative Keime dagegen haben während der
Trockenstellzeit kaum
eine Bedeutung, weil das trockenstehende Euter über genügend
Lactoferrin verfügt.
Von
besonderer
Bedeutung
für
einen
Trockensteller
ist
die
Salbengrundlage.
Forticlox enthält kein Aluminiummonostearat, das bei hochdosierten
Präparaten bei
vereinzelten Tieren zu einer verlängerten Hemmstoffausscheidung
führen kann.
INDIKATIONEN
Vorbeugung und Behandlung von Euterinfektionen während des
Trockenstellens.
DOSIERUNG/ANWENDUNG
Euter gut ausmelken. Zitzenspitze mit Desinfektionstuch gründlich
reinigen. Je
Viertel den ganzen Inhalt eines Injektors infundieren. Nach der
Behandlung ist jedes
Melken zu unterlassen.
ANWENDUNGSEINSCHRÄNKUNGEN
Dieses Präparat darf während der Laktation nicht verabreicht werden.
ABSETZFRISTEN
Dauert die Trockenstellzeit weniger als 8 Wochen, ist die Milch vor
der Ablieferung
auf Hemmstofffreiheit zu untersuchen. Wird das Tier während der
Trockenstellzeit
geschlachtet, muss das essbare Gewebe auf Hemmstoffe untersucht
werden.
SONSTIGE HINWEISE
Physikalische oder chemische Inkompatibilitäten sind keine bekannt.
Vor Kinder
-
händen geschützt aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15 - 25°C)
lagern.
Verwendbar bis zu dem auf der Schachtel aufgedruckten Verfallda