Forespix 100 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Tulathromycin

Verfügbar ab:

Vet

ATC-Code:

QJ01FA94

INN (Internationale Bezeichnung):

Tulathromycin

Dosierung:

100 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Tulathromycin 100 mg/ml

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind; Schaf; Schwein

Therapiebereich:

Tulathromycin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 580924-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580924-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580924-04 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 580924-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Notice – Version DE
FORESPIX 100 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
FORESPIX 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Gliniana 32, 20-616 Lublin
Polen
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Forespix 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe
Tulathromycin.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Tulathromycin
100,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Monothioglycerol
5,0 mg
Klare grünlich-gelbe Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rinder
Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Rindern
(BRD), im Zusammenhang
mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Histophilus somni_
und
_Mycoplasma bovis_
. Vor Anwendung des Tierarzneimittels muss
die
Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein.
Zur Therapie der infektiösen bovinen Keratokonjunktivitis (IBK), im
Zusammenhang mit gegenüber
Tulathromycin empfindlichen
_Moraxella bovis_
.
Schweine
Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen, im Zusammenhang
mit gegenüber
Tulathromycin empfindlichen
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis_
_ _
und
_ _
_Bordetella bronchiseptica_
. Vor Anwendung des
Tierarzneimittels muss
_ _
die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Das
Tierarzneimittel
Notice – Version DE
FORESPIX 100 MG/ML
sollte nur angewendet werden, wenn erwartet wird, dass die Schweine
innerhalb der nächsten 2 - 3
Tage die Erkrankung entwickeln.
Schafe
Zur Behandlung von frühen Stadien der infektiösen Pododermatitis
(Moderhinke), im Zusammenhang
mit virulenten
_Dichelobacter nodosus_
, die eine systemische Behan
                                
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