Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Acido folico
ITALFARMACO S.P.A.
B03BB01
Folic acid
"5 MG COMPRESSE" 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE
N
Acido folico
040627010 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 040627022 - 5 MG COMPRESSE 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE FOLIFILL 5 MG COMPRESSE ACIDO FOLICO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Folifill e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Folifill 3. Come prendere Folifill 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Folifill 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È FOLIFILL E A COSA SERVE Folifill contiene il principio attivo acido folico. Questa sostanza appartiene al gruppo delle vitamine B (o folati). Folifill è usato per trattare gli stati di carenza di folati nell’organismo, che si verificano quando: • aumenta il bisogno di folati; • l’assorbimento dei folati contenuti nella dieta è insufficiente; • l’organismo ha una ridotta capacità di utilizzare i folati; • l’apporto di folati con la dieta è carente. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FOLIFILL NON PRENDA FOLIFILL – se è allergico all’acido folico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); – se ha un tumore. – se soffre di anemia perniciosa (forma grave di anemia causata dalla carenza di vitamina B12) ( vedere “Avvertenze e precauzioni”) AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Folifill. Il medico le prescriverà un regolare controllo degli esami del sangue durante la terapia con questo medicinale. Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2017 _Esula dalla compe Lesen Sie das vollständige Dokument
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Folifill 5 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene Principio attivo: Acido folico 5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 2. FORMA FARMACEUTICA Compresse Le compresse sono piane e gialle. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE In tutti i casi di carenza folica per aumentata richiesta, insufficiente assorbimento, ridotta utilizzazione e insufficiente apporto dietetico della vitamina. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 1-2 compresse al giorno, su prescrizione medica. Popolazione pediatrica Nei bambini la dose giornaliera può essere uguale a quella degli adulti o comunque commisurata, secondo il parere del medico, alle necessità terapeutiche. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con neoplasie (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Anemia perniciosa (carenza di vitamina B12) (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Il trattamento va condotto sotto controllo ematologico. L’acido folico deve essere somministrato con estrema cautela ai pazienti con anemia megaloblastica di origine sconosciuta, in quanto l’acido folico può rendere più difficile la diagnosi di anemia perniciosa riducendo le manifestazioni ematologiche della patologia, facendo invece progredire le complicazioni neurologiche. Ciò può provocare un severo danno neurologico prima che venga effettuata la diagnosi corretta. Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare A Lesen Sie das vollständige Dokument