Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Carbocisteina
DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.
R05CB03
Carbocisteina
" 9 % SCIROPPO " FLACONE 100 ML; "1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 12 BUSTINE DA 4,7 G IN CARTA/AL/PE; "2,7 G GRANULATO PER S
M
Carbocisteina
023834118 - 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE - Autorizzato; 023834106 - 2,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE - Autorizzato; 023834120 - 2.7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 023834056 - 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE - Autorizzato; 023834029 - SCIROPPO 200 ML - Revocato; 023834031 - 900 20 BUSTINE 5 G - Revocato; 023834017 - SCIR 100 ML - Revocato; 023834082 - 2,7 G/10 ML SCIROPPO 6 CONTENITORI MONODOSE - Revocato; 023834094 - 9 % SCIROPPO FLACONE 100 ML - Revocato; 023834068 - 90 MG/ML SCIROPPO FLACONE 200 ML - Autorizzato; 023834043 - 900 30 BUSTINE 5 G - Revocato; 023834132 - 2,7 G/10 ML SCIROPPO 6 BUSTINE IN PET/PE/AL/PE - Autorizzato; 023834144 - 2,7 G/10 ML SCIROPPO 12 BUSTINE IN PET/PE/AL/PE - Autorizzato; 023834157 - 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 12 BUSTINE DA 4,7 G IN CARTA/AL/PE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE FLUIFORT 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE Carbocisteina sale di lisina monoidrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Fluifort e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Fluifort 3. Come prendere Fluifort 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Fluifort 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È FLUIFORT E A COSA SERVE Fluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali per la tosse e per le malattie da raffreddamento chiamati mucolitici usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie. Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FLUIFORT NON PRENDA FLUIFORT - se è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la prima parte dell’intestino; - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”). Non somministri questo medicinale nei bambini di età in Lesen Sie das vollständige Dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti con effetto noto: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Granulato per soluzione orale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni). 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e c Lesen Sie das vollständige Dokument