Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Florfenicol
Krka, D.D. Novo Mesto
QJ01BA90
Florfenicol
300 mg/ml
Injektionslösung
Florfenicol 300 mg/ml
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Schwein
Florfenicol
CTI-code: 470311-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3272978 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470311-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470311-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3272960 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE FLORON 300 MG/ML GEBRAUCHSINFORMATION FLORON 300 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER UND SCHWEINE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine Florfenicol 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml hellgelbe bis gelbe, klare, viskose Lösung enthält: WIRKSTOFF: Florfenicol……………………300 mg 4. ANWENDUNGSGEBIETE Rinder: Behandlung und Metaphylaxe von Infektionen des Respirationstrakts durch Florfenicol-empfindliche _Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida_ und _Histophilus somni_ . Die Erkrankung sollte vor der metaphylaktischen Behandlung in der Herde nachgewiesen sein. Schweine: Behandlung von akuten Ausbrüchen respiratorischer Erkrankungen versursacht durch Florfenicol- empfindliche Stämme von _Actinobacillus pleuropneumoniae_ und _Pasteurella multocida_ . 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Ebern und adulten Bullen, die zur Zucht vorgesehen sind. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Rinder Während der Behandlung können eine Verminderung der Futteraufnahme und vorübergehend weicher Kot auftreten. Die behandelten Tiere erholen nach Abschluss der Behandlung wieder schnell und vollkommen. Nach intramuskulärer Verabreichung des Tierarzneimittels können Schwellungen an der Injektionsstelle auftreten, die bis zu 14 Tage anhalten können. Entzündliche Veränderungen an der Injektionsstelle können bis zu 32 Tage nach der Verabreichung bestehen. Nach subkutaner Anwendung des Tierarzneimittels können Schwellungen Lesen Sie das vollständige Dokument