Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Flubendazol
KRKA d.d. NOVO mesto - Geschäftsanschrift - Beiname: KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (3328333)
QP52AC12
Flubendazole
Suspension zum Eingeben
Flubendazol (13403) 100 Milligramm
Henne, jung; Absatzferkel; Huhn, zur Fleischproduktion; Huhn, zur Zucht
verlängert
2013-01-24
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS FLIMABO 100 mg/g Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g enthält: WIRKSTOFF: Flubendazol 100,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 2,0 mg Natriumbenzoat (E211) 5,0 mg Natriumedetat 0,1 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Eingeben über das Trinkwasser. Weiße bis braunweiße Suspension. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN): Schwein (Ferkel, Mastschweine, tragende und laktierende Sauen) Huhn (Legehennen, Elterntiere, Junghennen, Masthähnchen) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): _Hühner:_ Behandlung von Helminthose, hervorgerufen durch _Ascaridia galli_ (adulte Stadien), _Heterakis gallinarum_ (adulte Stadien), _Capillaria_ spp. (adulte Stadien). _Schweine:_ Behandlung von Helminthose, hervorgerufen durch _Ascaris suum_ (adulte Stadien und L4 Larvenstadien) bei Ferkeln, Mastschweinen, tragenden und laktierenden Sauen. 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Bei Hühnern können optimale Behandlungsergebnisse nur dann erreicht werden, wenn zur Wartung der Käfige strikte Hygieneregeln eingehalten werden. Für beide Spezies gilt: Es sollte darauf geachtet werden die folgenden Praktiken zu vermeiden, da sie das Risiko der Ausbildung einer Resistenz erhöhen und letztendlich die Behandlung unwirksam machen könnten: Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika der gleichen Klasse, über einen längeren Zeitraum hinweg. Unterdosierung aufgrund einer Unterschätzung des Körpergewichts, Fehlverabreichung des Tierarzneimittels oder fehlender Kalibrierung der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden). Klinische Verda Lesen Sie das vollständige Dokument