Flexase 10mg Tabs

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-11-2007

Wirkstoff:

Piroxicam

Verfügbar ab:

TAD Pharma GmbH (3044021)

INN (Internationale Bezeichnung):

piroxicam

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Piroxicam (18898) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1992-05-11

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FLEXASE® 10 MG TABS
Tabletten 10 mg
Wirkstoff: Piroxicam
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME  DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
– 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
– 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
– 
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte  weiter.  Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-      Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Flexase 10 mg  und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Flexase 10  mg beachten?
3.
Wie ist Flexase 10  mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Flexase 10  mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. 
WAS IST FLEXASE 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Flexase  10  mg  ist  ein  schmerzstillendes  und  entzündungshemmendes  Arzneimittel  (nichtsteroidales
Antiphlogistikum/ Analgetikum).
FLEXASE 10 MG WIRD ANGEWENDET BEI
Vor einer Verschreibung von Piroxicam wird Ihr Arzt den Nutzen dieses Arzneimittels gegen das Risiko für das
Auftreten möglicher Nebenwirkungen abwägen. Ihr Arzt wird unter Umständen einige Untersuchungen bei Ihnen
durchführen und wird Ihnen auch mitteilen, wie oft Sie untersucht werden müssen, während Sie mit Piroxicam
behandelt werden.
Flexase 10 mg wird zur Linderung der Beschwerden bei akt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ______________________FACHINFORMATION_______________________________
___________________________FLEXASE
 
 
®
   10 MG TABS/- 20 MG TABS
 
 
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Flexase
®
 10 mg Tabs
Wirkstoff: Piroxicam
Flexase
®
 20 mg Tabs
Wirkstoff: Piroxicam
2.   QUALITATIVE   UND   QUANTITATIVE   ZUSAM-
MENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
_Flexase 10 mg _
1 Tablette enthält 10 mg Piroxicam.
_Flexase 20 mg _
1 Tablette enthält 20 mg Piroxicam.
Die   vollständige   Auflistung   der   sonstigen 
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten zum Einnehmen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Piroxicam ist indiziert zur symptomatischen 
Behandlung   von   aktivierter   Arthrose, 
rheumatoider   Arthritis   oder   Morbus 
Bechterew (Spondylitis ankylosans).
Sofern ein NSAR indiziert ist, ist Piroxicam 
aufgrund   seines   Sicherheitsprofils   (siehe 
Abschnitte   4.2,   4.3   und   4.4)   nicht   die 
Therapie   der   ersten   Wahl.   Bei   der   Ent-
scheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss 
das individuelle Gesamtrisiko des Patienten 
berücksichtigt werden (siehe Abschnitte 4.3 
und 4.4).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWEN-
DUNG
Die   Verschreibung   von   Piroxicam   sollte 
durch einen Arzt erfolgen, der über Erfah-
rung bei der Diagnose und Behandlung von 
entzündlichen
 
oder
 
degenerativen 
rheumatischen Erkrankungen verfügt.
Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 20 
mg.
Nebenwirkungen  können  reduziert  werden, 
indem  die   niedrigste   wirksame   Dosis  über 
den kürzesten, zur Symptomkontrolle erfor-
derlichen Zeitraum angewendet wird. Wirk-
samkeit und Verträglichkeit sollten innerhalb 
von 14 Tagen überprüft werden. Falls eine 
weitere   Behandlung   notwendig   ist,   sollte 
diese
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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