FLEKAINID SANDOZ 50 mg tablety

Land: Slowakei

Sprache: Slowakisch

Quelle: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-08-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-08-2021

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko

ATC-Code:

C01BC04

Verabreichungsweg:

perorálne použitie

Einheiten im Paket:

tbl 20x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 28x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 30x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 50x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc)

Verschreibungstyp:

Viazaný na lekársky predpis

Therapiegruppe:

13 - ANTIARRYTHMICA

Therapiebereich:

Flekainid

Produktbesonderheiten:

tbl 1000x50 mg (kon.PP); tbl 500x50 mg (kon.PP); tbl 250x50 mg (kon.PP); tbl 100x50 mg (kon.PP); tbl 180x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 168x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 120x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 112x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 100x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 90x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 84x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 60x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 56x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 50x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 30x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 28x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc); tbl 20x50 mg (bli.Al/PVC/PVDc)

Berechtigungsstatus:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Berechtigungsdatum:

2006-10-09

Gebrauchsinformation

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/05252-ZME
1
P
ÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLEKAINID SANDOZ 50 MG TABLETY
FLEKAINID SANDOZ 100 MG TABLETY
flekainídium-acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK
, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCI
I SA DOZVIETE:
1.
Čo je Flekainid Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Flekainid Sandoz
3.
Ako užívať Flekainid Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flekainid Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLEKAINID SANDOZ A
NA ČO SA POUŽÍVA
Flekainid Sandoz patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú v
liečbe porúch srdcového rytmu
(nazývajú sa antiarytmiká). Spomaľuje vedenie srdcového vzruchu a
predlžuje čas, počas ktorého je
srdce v pokoji, čím obnovuje normálnu činnosť srdca ako
čerpadla.
Flekainid Sandoz sa používa:
-
pri niektorých vážnych poruchách srdcového rytmu, ktoré sa
prejavujú ako závažné búšenie
srdca alebo ako rýchla srdcová činnosť.
-
pri vážnych poruchách srdcového rytmu, ktoré dobre nereagujú na
liečbu inými látkami, alebo
ak liečba týmito látkami nie je dobre znášaná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM
,
AKO UŽIJETE FLEKAINID SANDOZ
NEUŽÍVAJTE
FLEKAINID SANDOZ
-
ak ste alergický na flekainid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/05252-ZME
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEK
U
1.
NÁZOV LIEKU
Flekainid Sandoz 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg flekainídium-acetátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, okrúhle, bikonvexné, neobalené tablety, s vyrazeným „C“
na jednej strane a charakteristickými
písmenami „FI“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba:
1.
AV nodálnej recipročnej tachykardie; arytmií sprevádzajúcich
Wolfov-Parkinsonov-Whiteov
syndróm a podobných porúch rytmu v dôsledku existencie
prídavných dráh, keď iné formy
liečby nie sú účinné;
2.
ťažkej symptomatickej a život ohrozujúcej paroxyzmálnej
ventrikulárnej arytmie, keď zlyhali
iné formy liečby. Taktiež ak iné formy liečby neboli tolerované.
3.
paroxyzmálnych atriálnych arytmií (predsieňovej fibrilácie,
predsieňového fluttera
a predsieňovej tachykardie) u pacientov so symptómami blokády po
konverzii za predpokladu
nutnosti liečby, vzhľadom na závažnosť klinických symptómov,
keď iné formy liečby boli
neefektívne. Pred liečbou je potrebné vylúčiť štrukturálne
ochorenie srdca a/alebo zníženú
funkciu ľavej komory srdca vzhľadom na riziko účinkov
podporujúcich arytmiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Začatie liečby flekainídium-acetátom a zmeny v dávkovaní sa
môžu vykonať len pod lekárskym
dohľadom za monitorovania EKG a plazmatických hladín lieku. U
niektorých pacientov,
predovšetkým so život ohrozujúcimi ventrikulárnymi arytmiami,
môže byť počas týchto procedúr
potrebná hospitalizácia. Tieto rozhodnutia je potrebné vykonať pod
dohľadom odborného lekára.
U pacientov s organickou kardiopatiou, a najmä u pacientov s
anamnézou infarktu myokardu sa liečba
flekainidom môže začať len vtedy, keď iné antiarytmiká (okrem
antiarytmík zo skupiny IC, najm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt