Land: Ungarn
Sprache: Ungarisch
Quelle: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Flunixin
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QM01AG90
Flunixin
Ráönto oldat
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Szarvasmarha
flunixin
Eseti engedély száma: 3487/1/14 NÉBIH ÁTI (100 ml ), 3487/2/14 NÉBIH ÁTI (250 ml ), 3487/3/14 NÉBIH ÁTI (1000 ml ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Ráöntés, Eheto szövetek, 7 nap
engedélyezve
2014-04-11
HASZNÁLATI UTASÍTÁS 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Finadyne Transdermal 50 mg/ml ráöntő oldat szarvasmarhák számára A.U.V. 2. ÖSSZETÉTEL 1 ml tartalmaz: HATÓANYAG: Flunixin: 50 mg (amely megfelel 83 mg flunixin-megluminnak) SEGÉDANYAGOK: Levomentol 50 mg Allura vörös AC E129 0,2 mg Zavarosságtól és látható részecskéktől mentes átlátszó, vörös színű oldat. 3. CÉLÁLLAT FAJOK Szarvasmarha 4. TERÁPIÁS JAVALLATOK A szarvasmarhák légzőszervi betegségeivel összefüggő láz enyhítésére. Heveny tőgygyulladáshoz kapcsolódó láz csökkentésére. Az interdigitális flegmonéhoz, az interdigitális dermatitiszhez és a digitális dermatitiszhez kapcsolódó fájdalom és sántaság enyhítésére. 5. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható olyan állatok esetében, melyek szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvednek, vagy bizonyított az emésztőrendszeri fekély vagy vérzés előfordulása. Súlyosan dehidrált, hipovolémiás állatokon a fokozott vesetoxicitás kockázata miatt nem alkalmazható. Az állatgyógyászati készítmény a várható ellés előtt 48 órával nem alkalmazható. Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 6. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Különleges figyelmeztetések: Kizárólag száraz bőrön alkalmazható és az alkalmazást követő legalább hat órán belül meg kell akadályozni, hogy a kezelt területet nedvesség érje. Bakteriális fertőzés esetén mérlegelni kell a kezeléssel egyidejűleg antibiotikum alkalmazását. Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: A nem szteroid gyulladáscsökkentőkről (NSAID) ismert, hogy az ellés megindulását késleltethetik, mert tokolitikus hatásuk révén gátolják az ellés kiváltásában fontos szerepet játszó prosztaglandinok hatását. A készítménynek az ellést közvetlenül követő időszakban történő alkalmazása befolyással lehet a méh involúciójára és a mag Lesen Sie das vollständige Dokument
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Finadyne Transdermal 50 mg/ml ráöntő oldat szarvasmarhák számára A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml tartalmaz: HATÓANYAG: Flunixin: 50 mg (amely megfelel 83 mg flunixin-megluminnak) SEGÉDANYAGOK: A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI ÖSSZETÉTELE MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL, AMENNYIBEN EZ AZ INFORMÁCIÓ ELENGEDHETETLEN AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY HELYES ALKALMAZÁSÁHOZ Levomentol 50 mg Allura vörös AC E129 0,2 mg Pirrolidon Propilénglikol-dikaprilokaprát Glicerin-monokaprilát Zavarosságtól és látható részecskéktől mentes átlátszó, vörös színű oldat. 3. KLINIKAI ADATOK 3.1 CÉLÁLLAT FAJ(OK) Szarvasmarha 3.2 TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT A szarvasmarhák légzőszervi betegségeivel összefüggő láz enyhítésére. Heveny tőgygyulladáshoz kapcsolódó láz csökkentésére. Az interdigitális flegmonéhoz, az interdigitális dermatitiszhez és a digitális dermatitiszhez kapcsolódó fájdalom és sántaság enyhítésére. 3.3 ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható olyan állatok esetében, melyek szív-, máj- vagy vesebetegségben szenvednek, vagy bizonyított az emésztőrendszeri fekély vagy vérzés előfordulása. Súlyosan dehidrált, hipovolémiás állatokon a fokozott vesetoxicitás kockázata miatt nem alkalmazható. Az állatgyógyászati készítmény várható ellés előtt 48 órával nem alkalmazható. Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. 3.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK Kizárólag száraz bőrön alkalmazható és az alkalmazást követő legalább hat órán belül meg kell akadályozni, hogy a kezelt területet nedvesség érje. Bakteriális fertőzés esetén mérlegelni kell a kezeléssel egyidejűleg antibiotikum alkalmazását. 3.5 AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK 2 Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való bi Lesen Sie das vollständige Dokument