Finadyne Transdermal 50 mg/ml Lösung zum Übergiessen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Flunixin Meglumin

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

Flunixin Meglumine

Dosierung:

50 mg/ml

Darreichungsform:

Lösung zum Übergiessen

Zusammensetzung:

Flunixin Meglumin 83 mg/ml

Verabreichungsweg:

Ausgiessen

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Flunixin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 459635-03 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3175171 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459635-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3175189 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 459635-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3213188 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML LÖSUNG ZUM ÜBERGIESSEN FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intrvet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health GmbH, Lynx Binnenhof 5, 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Str. 2-4, 26169 Friesoythe,
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne Transdermal 50 mg/ml, Lösung zum Übergießen für Rinder.
Flunixin.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Flunixin:
50 mg
als Flunixin-Meglumin
83 mg
HILFSSTOFFE
Levomenthol:
50 mg
Allurarot AC (E129):
0,2 mg
Klare, rote Flüssigkeit ohne Trübung und sichtbare Partikel.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Fiebersenkung in Verbindung mit bovinen Atemwegserkrankungen.
Zur Verminderung von Fieber assoziiert mit akuten Mastitis.
Zur Verminderung von Schmerzen und Lahmheit verbunden mit
Zwischenklauenphlegmone,
interdigitale Dermatitis und digitale Dermatitis.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
oder wenn die Gefahr einer
gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht.
Nicht bei stark dehydrierten, hypovolämischen Tieren anwenden, da ein
mögliches Risiko für eine
erhöhte Nierentoxizität besteht.
Nicht anwenden in den letzten 48 Stunden vor dem erwarteten
Abkalbetermin.
Nicht bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile
anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine vorübergehende Schwellung, Rötung, Schuppung,
gebrochene/spröde Haare, Fellausdünnung,
Alopezie oder Hautverdickung an der Applikationsstelle wurden häufig
berichtet. Dies erfordert in der
Regel keine gesonderte Behandlung.
Bijsluiter – DE Versie
FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML
Einige Tiere können nach der Anwen