Finadyne Transdermal 50 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

FLUNIXIN MEGLUMIN

Verfügbar ab:

Intervet GmbH

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

FLUNIXIN MEGLUMIN

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

2014-05-19

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne Transdermal 50 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Flunixin
50 mg
entsprechend 83 mg Flunixin-Meglumin
SONSTIGE BESTANDTEILE, DEREN KENNTNIS FÜR EINE ZWECKGEMÄSSE
VERABREICHUNG DES
MITTELS ERFORDERLICH IST:
Levomenthol
:
50 mg
Allurarot (E129):
0,2 mg
Klare, rote Flüssigkeit ohne Trübung und sichtbare Partikel.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Fiebersenkung in Verbindung mit Atemwegserkrankungen bei Rindern.
Zur Fiebersenkung in Verbindung mit akuter Mastitis bei Rindern.
Zur Verminderung von Schmerz und Lahmheit in Verbindung mit
interdigitaler Phlegmone,
Dermatitis interdigitalis und Dermatitis digitalis (Mortellaro).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
oder wenn die Gefahr
einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht.
Nicht bei stark dehydrierten, hypovolämischen Tieren anwenden, da ein
mögliches Risiko für
eine erhöhte Nierentoxizität besteht.
Das Tierarzneimittel nicht bei trächtigen Kühen in den letzten 48
Stunden vor dem erwarteten
Abkalbetermin anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen
Bestandteile.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Nur auf trockene Haut auftragen und mindestens bis 6 Stunden nach der
Applikation vor
Nässeeinfluss schützen.
Im Falle bakterieller Infektionen sollte eine zeitgleiche
antibiotische Therapie erwogen
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) ist bekannt, dass sie
infolge einer tokolytischen
Wirkung die Geburt verzögern können, indem sie Prostaglandine
hemmen, die eine wichtige
Funktion bei der Auslösung der Geburt haben. Die Anwendung des
Tierarzneimittels sofort
2
nach der Geburt kann die Rückbildung der Gebärmutter sowie das
Ausstoßen der Eihäute
stören, was eine Nachgeburtsverhaltung zur Folg

Fachinformation

FACHINFORMATION/
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne Transdermal 50 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Flunixin
50 mg
(entsprechend 83 mg Flunixin-Meglumin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG, FALLS
DIESE INFORMATION FÜR DIE
ORDNUNGSGEMÄSSE VERABREICHUNG DES
TIERARZNEIMITTELS WESENTLICH IST
Levomenthol
50 mg
Allurarot (E129)
0,2 mg
Pyrrolidon
Propylenglycoldicaprylocaprat
Glycerolmonocaprylat
Klare, rote Flüssigkeit ohne Trübung und sichtbare Partikel.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rind
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur Fiebersenkung in Verbindung mit bovinen Atemwegserkrankungen.
Zur Fiebersenkung in Verbindung mit akuter Mastitis.
Zur Verminderung von Schmerz und Lahmheit in Verbindung mit
interdigitaler Phlegmone,
Dermatitis interdigitalis und Dermatitis digitalis (Mortellaro).
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
oder wenn die
Gefahr einer gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung
besteht.
Nicht bei stark dehydrierten, hypovolämischen Tieren anwenden, da ein
potenzielles Risiko
für eine erhöhte Nierentoxizität besteht.
Das Tierarzneimittel nicht bei trächtigen Kühen in den letzten 48
Stunden vor dem
erwarteten Abkalbetermin anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen
Bestandteile.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Nur auf trockene Haut auftragen und mindestens bis 6 Stunden nach der
Applikation vor
Nässeeinfluss schützen.
Im Falle bakterieller Infektionen sollte eine zeitgleiche
antibiotische Therapie erwogen
werden.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Siehe auch Abschnitt 3.7.
Von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) ist bekannt, dass