Finadyne Pferde 25 mg/g Granulat

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2013

Wirkstoff:

Flunixin Meglumin

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

Flunixin Meglumine

Dosierung:

25 mg/g

Darreichungsform:

Granulat

Zusammensetzung:

Flunixin Meglumin 41.35 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Pferd

Therapiebereich:

Flunixin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 158462-01 - Packmaß: 5 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158462-02 - Packmaß: 10 x 10 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1115179 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158462-03 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158462-04 - Packmaß: 50 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
Finadyne Paarden 25 mg/ml
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Finadyne Paarden 25 mg/ml
GEBRAUCHSINFORMATION
Finadyne
®
Pferde 25 mg/g Granulat zur oralen Verabreichung
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Schering-Plough Santé Animale
Z.A. La Grindolière
49500 Segré
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne
®
Pferde 25 mg/g Granulat zur oralen Verabreichung
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält pro g Granulat:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Flunixin-Meglumin
41,46 mg
(entsprechend 25 mg Flunixin)
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei
Erkrankungen des
lokomotorischen Apparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Bei Fohlen jünger als 72 Stunden nicht anwenden.
Nicht verabreichen an Rennpferde während der 8 Tage, die einem
Wettbewerb vorausgehen.
Das Produkt darf Tieren mit einer Herz-, Leber- oder
Niereninsuffizienz, wenn es eine Gefahr einer
gastrointestinalen Geschwürbildung oder Blutung oder einer
Blutgerinnungsstörung gibt oder bei
Überempfindlichkeit gegen das Produkt, nicht verabreicht werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Fohlen gibt es eine größere Gefahr für Erosionen und
Geschwürbildungen im Magen.
Falls Sie ernsthafte Nebenwirkungen oder andersartige Reaktionen
feststellen, die nicht in dieser
Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Pferde.
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Vertreten durch:
MSD Animal Health GmbH
Lynx Binnenhof 5
1200 Brüssel
Bijsluiter – DE versie
Finadyne Paarden 25 mg/ml
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Verabreichung
_Dosierung:_
1,1 mg Flunixin pro kg Lebendgewicht pro Tag, d.h. durchschnittlich 1
Beutel pro Tag für 227 kg. Die
übliche Dauer der Behandlung darf 5 aufeinanderfolgende Tage 
                                
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