Finadyne Paarden 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Flunixin Meglumin

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

Flunixin Meglumine

Dosierung:

50 mg/g

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Flunixin Meglumin 83 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Pferd

Therapiebereich:

Flunixin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 158471-09 - Packmaß: 10 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-07 - Packmaß: 6 x 10 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1086891 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-08 - Packmaß: 9 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-05 - Packmaß: 3 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-06 - Packmaß: 5 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-03 - Packmaß: 6 x 30 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-04 - Packmaß: 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-01 - Packmaß: 30 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-12 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-02 - Packmaß: 3 x 30 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-13 - Packmaß: 30 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-10 - Packmaß: 12 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158471-11 - Packmaß: 15 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
Finadyne Paarden 50 mg/g
1 / 3
PACKUNGSBEILAGE
FINADYNE PFERDE 50 MG/G PASTE ZUM EINNEHMEN
1.
NAME UND ANSCHRFIT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICHE IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
Vertreten durch MSD Animal Health GmbH, Lynx Binnenhof 5, 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
TriRx Segré, La Grindolière, Zone Artisanale, Segré, 49500
Segré-en-Anjou Bleu, Frankreich
und
Intervet Productions S.A, MSD Animal Health, Rue de Lyons, 27460
Igoville, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Finadyne Pferde, 50 mg/g, Paste zum Einnehmen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Enthält pro 1 g Paste:
WIRKSTOFF:
Flunixin-Meglumin
83 mg
(entsprechend 50 mg Flunixin)
HILFSSTOFF(E):
Propylenglycol
100 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Symptomatische
Behandlung
von
Schmerzen
und
Entzündungen
bei
Erkrankungen
des
lokomotorischen Apparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Bei Fohlen jünger als 72 Stunden nicht anwenden.
Nicht verabreichen an Rennpferde während der 8 Tage, die einem
Wettbewerb vorausgehen.
Das Produkt darf Tieren mit einer Herz-, Leber- oder
Niereninsuffizienz, wenn es eine Gefahr einer
gastrointestinalen
Geschwürbildung
oder
Blutung
oder
einer
Blutgerinnungsstörung
gibt
oder
bei
Überempfindlichkeit gegen das Produkt, nicht verabreicht werden.
Nicht bei hypovolämischen Tieren anwenden, außer bei Endotoxämie
oder septischem Schock.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Allergische
Reaktionen
(allergische
Hautreaktionen,
Anaphylaxie)
und
gastrointestinale
Reizung
können sehr selten auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10