Fexofenadin Spirig HC 120 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

fexofenadini hydrochloridum

Verfügbar ab:

Spirig HealthCare AG

ATC-Code:

R06AX26

INN (Internationale Bezeichnung):

fexofenadini hydrochloridum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.49 mg, povidonum K 30, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antiallergikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-07-06

Gebrauchsinformation

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Fexofenadin Spirig HC® 120/180
Spirig HealthCare AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Fexofenadinhydrochlorid.
Hilfsstoffe
Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke,
Povidon K-30, Magnesiumstearat.
Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400,
Macrogol 4000, gelbes Eisenoxid
(E172).
Für die 120 mg Stärke zusätzlich rotes Eisenoxid (E172).
Der Hilfsstoff Croscarmellose-Natrium enthält maximal 3.49 mg Natrium
pro 120mg Filmtablette resp. 5.24
mg Natrium pro 180 mg Filmtablette.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Fexofenadin Spirig HC 120: Filmtabletten zu 120 mg
Fexofenadinhydrochlorid.
Fexofenadin Spirig HC 180: Filmtabletten zu 180 mg
Fexofenadinhydrochlorid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
120 mg: Saisonale allergische Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab
12 Jahren.
180 mg: Chronische idiopathische Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern
ab 12 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren
Saisonale allergische Rhinitis:
1 x täglich 120 mg (1 Filmtablette Fexofenadin Spirig HC 120).
Urtikaria:
1 x täglich 180 mg (1 Filmtablette Fexofenadin Spirig HC 180).
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Untersuchungen zeigten, dass bei diesen Patienten keine Dosisanpassun