Fevaxyn Quatrifel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Felines Panleukopenievirus, Stamm CU4, inaktiviert; Felines Calicivirus, Stamm 255, inaktiviert; Felines Rhinotracheitisvirus, Stamm 605, inaktiviert; Feline Chlamydia psittaci, Stamm Cello, inaktiviert

Verfügbar ab:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

ATC-Code:

QI06AL02

INN (Internationale Bezeichnung):

Feline panleucopenia virus, strain CU4 inactivated feline Calicivirus, strain 255 inactivated, feline viral rhinotracheitis virus, strain 605 inactivated, Feline Chlamydia psittaci, strain Cello inactivated

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:

Felines Panleukopenievirus, Stamm CU4, inaktiviert (35295) 8,5 Relative Einheit; Felines Calicivirus, Stamm 255, inaktiviert (35264) 1,26 Relative Einheit; Felines Rhinotracheitisvirus, Stamm 605, inaktiviert (35301) 1,39 Relative Einheit; Feline Chlamydia psittaci, Stamm Cello, inaktiviert (35273) 1,69 Relative Einheit

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Katze

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-06-12

Gebrauchsinformation

Fevaxyn Quatrifel
GI
Removal upper specs limit
1 / 5
GEBRAUCHSINFORMATION
Fevaxyn Quatrifel
Emulsion zur Injektion
Für Katzen
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
AT: Zoetis Österreich GmbH,
Floridsdorfer Hauptstraße 1
A 1210 Wien
DE: Zoetis Deutschland GmbH
Schellingstraße 1
10785 Berlin
Deutschland
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn Quatrifel
Emulsion zur Injektion
Für Katzen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU 4)
≥
8,50
R.P.*
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
≥
1,26
R.P.*
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
≥
1,39
R.P.*
Wirtssystem: CrFK-Zelllinien
Inaktivierte _Chlamydophila felis_ (Stamm Cello)
≥
1,69
R.P.*
Wirtssystem: MDCK-Zelllinien
* R.P. = Relative Potenz
Fevaxyn Quatrifel
GI
Removal upper specs limit
2 / 5
ADJUVANTIEN
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA)
1% (v/v)
Neocryl A640
3
% (v/v)
Emulsigen SA
5
% (v/v)
Der Impfstoff erscheint als helle, milchige, rosafarbene Flüssigkeit,
die von festen
Partikeln frei ist
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen gegen Erkrankungen
hervorgerufen
durch
das
feline
Panleukopenievirus
(Katzenseuche),
gegen
Erkrankungen
der
Atemwege
verursacht
durch
felines
Rhinotracheitisvirus
und
felines
Calicivirus
(Katzenschnupfen) sowie durch _Chlamydophila felis_.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei klinisch kranken Tieren, bei Tieren in der
Inkubationsperiode
oder bei Tieren mit starkem Parasitenbefall.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, den
Hilfsstoffen oder einem der sonstigen Bestandt

Fachinformation

Fevaxyn Quatrifel
SPC
Specifications removal upper limit EoSL
1 / 5
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn Quatrifel, -Emulsion zur Injektion, für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU 4)
≥ 8,50 R.P.*
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
≥ 1,26 R.P.*
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
≥ 1,39 R.P.*
Wirtssystem: CrFK-Zelllinien
Inaktivierte _Chlamydophila felis_ (Stamm Cello)
≥ 1,69 R.P.*
Wirtssystem: MDCK-Zelllinien
* R.P. = Relative Potenz
HILFSSTOFFE / ADJUVANZIEN
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA)
1% (v/v)
Neocryl A640
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Der Impfstoff erscheint als helle, milchige, rosafarbene Flüssigkeit,
die von festen
Partikeln frei ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART
Katzen
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen gegen Erkrankungen
hervorgerufen
durch
das
feline
Panleukopenievirus
(Katzenseuche),
gegen
Erkrankungen
der
Atemwege
verursacht
durch
felines
Rhinotracheitisvirus
und
felines
Calicivirus
(Katzenschnupfen) sowie durch _Chlamydophila felis_.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
Fevaxyn Quatrifel
SPC
Specifications removal upper limit EoSL
2 / 5
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei klinisch kranken Tieren, bei Tieren in der
Inkubationsperiode
oder bei Tieren mit starkem Parasitenbefall.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, den
Hilfsstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Bei
jeder
Tierpopulation
kann
es
vorkommen,
dass
einzelne
Tiere
keine
Immunantwort zeigen.
4.5.
BESOND