Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fentanylum
Helvepharm AG
N02AB03
fentanylum
transdermale Pflaster
fentanylum 16.5 mg, acrylates polymerisatum, Trägermaterial: polypropylenum, Drucktinte: Blau, ad praeparationem pro 30 cm² cum liberatione 100 µg/h.
A+
Synthetika
Analgetikum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Fentanyl Zentiva® TTS Was ist Fentanyl Zentiva TTS und wann wird es angewendet? Wann darf Fentanyl Zentiva TTS nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Fentanyl Zentiva TTS Vorsicht geboten? Darf Fentanyl Zentiva TTS während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Fentanyl Zentiva TTS? Welche Nebenwirkungen kann Fentanyl Zentiva TTS haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Fentanyl Zentiva TTS enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fentanyl Zentiva TTS? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Fentanyl Zentiva® TTS FR IT Helvepharm AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe. Was ist Fentanyl Zentiva TTS und wann wird es angewendet? Fentanyl Zentiva TTS ist ein stark wirksames Schmerzmittel, das zur Gruppe der Opioide (= Morphium- ähnliche Stoffe) gehört. Es wird zur Langzeit-Behandlung von starken chronischen Schmerzen bei Patienten ab 2 Jahren eingesetzt. Fentanyl Zentiva TTS darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin verwendet werden. Wann darf Fentanyl Zentiva TTS nicht angewendet w Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Fentanyl Helvepharm TTS Helvepharm AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Zusammensetzung Wirkstoff: Fentanylum. Hilfstoffe: Excip. pro system. transderm. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Ein Fentanyl Helvepharm TTS 12 µg/h enthält: 2,063 mg Fentanyl pro System 3,75 cm². Ein Fentanyl Helvepharm TTS 25 µg/h enthält: 4,125 mg Fentanyl pro System 7,5 cm². Ein Fentanyl Helvepharm TTS 50 µg/h enthält: 8,25 mg Fentanyl pro System 15 cm². Ein Fentanyl Helvepharm TTS 75 µg/h enthält: 12,375 mg Fentanyl pro System 22,5 cm². Ein Fentanyl Helvepharm TTS 100 µg/h enthält: 16,5 mg Fentanyl pro System 30 cm². Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Fentanyl Helvepharm TTS ist zur Behandlung starker prolongierter Schmerzen, welche eine kontinuierliche, über einen längeren Zeitraum dauernde Opioid-Verabreichung erfordern und bei welchen nicht-opioide Analgetika und schwache Opioide ungenügend wirken, indiziert bei Patienten ab 2 Jahren. Dosierung/Anwendung Wie bei allen Opioiden hängt die Sicherheit der Patienten, die dieses Produkt anwenden, davon ab, ob der Arzt diese gemäss der zugelassenen Anwendungsvorschrift verschreibt. Wie bei allen Opioiden soll die Festlegung der Dosis individuell erfolgen. Das wichtigste Kriterium in der Bestimmung der richtigen Dosis richtet sich danach, ob der Patient vorgängig bereits mit Opioiden behandelt worden ist oder nicht. Die Fentanyl Helvepharm TTS-Dosis sollte aufgrund des klinischen Bildes individuell festgelegt und dann in regelmässigen Abständen überprüft werden. Korrekte Art der Applikation Fentanyl Helvepharm TTS Pflaster sind auf einer flachen, gesunden, möglichst faltenfreien, nicht irritierten und nicht bestrahlten Hautstelle des Oberkörpers oder der Oberarme anzubringen. Bei kleinen Kindern sollte das Pflaster auf den Rücken geklebt werden, damit das Pflaster vom Kind nicht entfernt werden kann. Haare an der betreffenden Stelle (nicht behaarte Stellen sind vorzuziehen) müssen Lesen Sie das vollständige Dokument