Fenflor 300 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Florfenicol

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

QJ01BA90

INN (Internationale Bezeichnung):

Florfenicol

Dosierung:

300 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Florfenicol 300 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Florfenicol

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 360166-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2708774 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 360166-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 360166-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 327293-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 327293-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 327293-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2591873 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Notice – Version DE
FENFLOR 300 MG/ML pour bovins
GEBRAUCHSINFORMATION
FENFLOR 300 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 NOVO MESTO
Slowenien
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fenflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Florfenicol
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml der hellgelben bis gelben, klaren Lösung enthält:
Florfenicol 300 mg
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Infektionskrankheiten, die durch florfenicolempfindliche Bakterien
verursacht werden. Behandlung
und Metaphylaxe von respiratorischen Erkrankungen beim Rind aufgrund
von Infektionen mit
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
und
_ Histophilus somni_
, dort wo die Erkrankung im
Rinderbestand nachgewiesen wurde.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht bei Bullen anwenden, die zur Zucht vorgesehen sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Vorliegen von Resistenzen gegenüber dem Wirkstoff anwenden.
6. NEBENWIRKUNGEN
Während der Behandlung können eine Verminderung der Futteraufnahme
und vorübergehend weicher
Kot auftreten. Die behandelten Tiere erholen sich schnell und
vollständig nach Abschluss der
Behandlung.
Nach intramuskulärer Verabreichung können Schwellungen an der
Injektionsstelle auftreten, die über
14 Tage anhalten. Entzündliche Veränderungen an der Injektionsstelle
können bis zu 32 Tage nach der
Verabreichung bestehen.
Nach subkutaner Anwendung dieses Arzneimittels können Schwellungen
und entzündliche
Reaktionen auftreten die bis 41 Tage bestehen bleiben können.
In sehr seltenen Fällen wurde über anaphylaktische Reaktionen
berichtet.
Notice – Version DE
FENFLOR 300 MG/ML pour bovins
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig