Feminon N

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
18-01-2016
Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-01-2016

Wirkstoff:

Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3087800)

ATC-Code:

G02CH

INN (Internationale Bezeichnung):

Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Phosphorus (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,01 Milliliter; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 0,35 Milliliter; Phosphorus (Pot.-Angaben) (02015) 0,025 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,01 Milliliter; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) (02380) 0,005 Milliliter

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-12-17

Gebrauchsinformation

                                DOC:
ZU-DE-16003
LEAFLET
PAGE
1/5
VERSION:
06
FEMINON
® N
DATE:
11.01.2016
STATUS 1:
F
STATUS 2:
A
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTINNEN
FEMINON
 N
Pulsatilla pratensis Dil. D 2, Vitex agnus-castus
∅
, Cimicifuga racemosa Dil. D 3, Phosphorus Dil.D4,
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Feminon

N und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Feminon

N beachten?
3.
Wie ist Feminon

N einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Feminon

N aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FEMINON
 N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Feminon

N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der
weiblichen Geschlechtsorgane
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Stö-
rungen der weiblichen Geschlechtsorgane mit Verstimmungszuständen.
Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden
sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FEMINON
 N BEACHTEN?
FEMINON
® N DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Pulsatilla pratensis Dil. D 2, Vitex
agn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                DOC:
ZU-DE-17004
FACHINFORMATION
PAGE
0/4
VERSION:
06
FEMINON
® N
DATE:
11.01.2016
STATUS 1:
F
STATUS 2:
A
Stand der Information:
Januar 2016
Registrierungsnummer:
6381999.00.00
Verlängerungsdatum:
12.12.2012
Ersetzt Ausgabe
Baden-Baden,
Ungültig ab:
Informations-
Zulassung
vom
den
beauftragter
06.02.2013
11.01.2016
Dr. M. Mörmann
Herr Schöttinger
M:\Registrierung\Fachinformation\Entwurf\spcde-001-feminon-n-zu-de-17004-v06-sfsa_clean-version.doc
DOC:
ZU-DE-17004
FACHINFORMATION
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VERSION:
06
FEMINON
® N
DATE:
11.01.2016
STATUS 1:
F
STATUS 2:
A
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Feminon N
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe
Pulsatilla pratensis Dil. D2
Vitex agnus-castus
∅
Cimicifuga racemosa Dil. D3
Phosphorus Dil. D4
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG: ETHANOL
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
1 ml entspricht 32 Tropfen.
3. DARREICHUNGSFORM
Mischung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen
Geschlechtsorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Störungen der weiblichen Geschlechtsorgane mit
Verstimmungszuständen.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Einnahme vor dem Essen.
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde,
höchstens 6mal täglich, je 5
Tropfen ein.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit einem homöopa-
thisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
_Kinder und Jugendliche _
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
M:\Registrierung\Fachinformation\Entwurf\spcde-001-feminon-n-zu-de-1700
                                
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