Fatrox 20 mg/ml Salbe zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Rifaximin

Verfügbar ab:

Fatro

ATC-Code:

QJ51XX01

INN (Internationale Bezeichnung):

Rifaximin

Dosierung:

20 mg/ml

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Zusammensetzung:

Rifaximin 20 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramammäre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Rifaximin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 200681-02 - Packmaß: 60 x 5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08007220405389 - CNK-code: 1544865 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200681-03 - Packmaß: 120 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200681-01 - Packmaß: 4 x 5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08007220405372 - CNK-code: 1544873 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200681-04 - Packmaß: 200 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
Fatrox
B. PACKUNGSBEILAGE
FATROX, intramammär Salbe für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
_Zulassungsinhaber/für die Chargenfreigabe verantwortlicher
Hersteller _
FATRO s.p.a.
Via Emilia 285
I- 40064 Ozzano Dell’ Emilia (Bologna)
_Verteiler_
Vétoquinol N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B- 2630 Aartselaar
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
FATROX, intramammäre Salbe für Rinder
Rifaximin 100 mg
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Bijsluiter – DE versie
Fatrox
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Rifaximin……………………100 mg
Excipiens qsp…………….5 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Verhütung von durch Rifaximinempfindlichen-Organismen verursachten
Bakterieninfektionen des Euters beim Trockenstellen
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht während der Laktation anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Rinder (trockenstehende Kuh)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
100 mg Rifaximin pro Euter, d.h. 1 Injektor pro Viertel, intramammär
nach dem letzten
Ausmelken und desinfizierender Reinigung der Zitzenkuppe verabreichen.
Die Zitzen nach
der Verabreichung in einer Desinfektionlösung wässern.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Vor dem Einbringen des Inhaltes des Injektors muss das Euter
vollständig
gemolken sein.
Der Injektor muss vorsichtig gehandhabt werden, um eine Kontamination
der Injektorspitze zu vermeiden.
10.
WARTEZEIT
Milch: - mehr als 4 Wochen nach der Trockenstellperiode: 0 Stunde
- weniger als 4 Wochen nach der Trockenstellperiode: 11 Tage (22
Melken)
Essbares Gewebe: 0 Tage
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren.
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
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Bijsluiter – DE versie
Fatrox
12.
BESONDERE WARNHINWEISE
BESONDERE VORSICHTSMAS