FASTERID 1mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Peru

Sprache: Spanisch

Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Fachinformation (SPC)
04-04-2019

Verfügbar ab:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

ATC-Code:

G04CB01

Darreichungsform:

TABLETA RECUBIERTA

Zusammensetzung:

POR TABLETA

Verabreichungsweg:

ORAL

Verschreibungstyp:

Con receta médica

Hergestellt von:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Therapiegruppe:

Finasterida

Produktbesonderheiten:

Presentación: CAJA DE CARTON DUPLEX x 10, 20, 50 y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN FOLIO DE ALUMINIO-POLIETILENO/ALUMINIO-POLIETILENO. CAJA DE CARTON DUPLEX x 10, 20, 50 y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMNIO/PVC-PVDC INCOLORO

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2024-04-02

Fachinformation

                                FASTERID 1 MG
Finasterida
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta Recubierta contiene:
Finasterida 1mg
Excipientes
c.s.p.
Para consultar los excipientes ver sección excipientes
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de las primeras fases de la alopecia androgenética en
varones. Finasterida estabiliza el
proceso de la alopecia androgenética en varones de 18-41 años. No se
ha establecido la eficacia en la
recesión bitemporal ni en la última fase de caída del pelo.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Sólo para uso por vía oral.
La dosis recomendada es de 1 tableta (1 mg) una vez al día.
Finasterida puede tomarse con o sin alimentos.
No hay evidencia de que un aumento en la dosis se traduzca en un
aumento en la eficacia.
El médico responsable del tratamiento debe evaluar continuamente la
eficacia y la duración del tratamiento.
Por lo general, se necesitan de tres a seis meses de tratamiento una
vez al día antes de que pueda esperarse la
aparición de pruebas de estabilización de la pérdida de pelo. Se
recomienda el uso continuado para mantener
el efecto beneficioso. Si se interrumpe el tratamiento, los efectos
beneficiosos empiezan a desaparecer a los 6
meses y se restablece el estado previo al tratamiento al cabo de 9 a
12 meses.
_Pacientes con insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
_Posología en insuficiencia hepática _
No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática (ver
Advertencias y precauciones especiales
de empleo).
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en mujeres y niños (ver Advertencias y precauciones
especiales de empleo, Fertilidad,
embarazo y lactancia y Precauciones especiales de eliminación y otras
manipulaciones).
No debe administrarse a hombres que estén tomando finasterida 5 mg en
tabletas o cualquier otro inhibidor
de la 5α-reductasa para la hiperplasia benigna de próstata o para
cualquier otra enfermedad.
Hipersensibilidad a finasterida o a cualquiera de los excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ES
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt