FASIMEC DUO 50 MG/ML + 1 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR SHEEP

Land: Irland

Sprache: Englisch

Quelle: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Wirkstoff:

TRICLABENDAZOLE, IVERMECTIN

Verfügbar ab:

Elanco Europe Ltd

ATC-Code:

QP54AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

TRICLABENDAZOLE, IVERMECTIN

Dosierung:

50/1

Darreichungsform:

Oral Suspension

Verschreibungstyp:

LM-Licensed Merchant

Therapiegruppe:

Ovine

Therapiebereich:

Ivermectin, combinations

Anwendungsgebiete:

Endoparasiticide

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2016-06-17

Fachinformation

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fasimec Duo 50 mg/ml + 1 mg/ml oral suspension for sheep.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension
Cream coloured aqueous oral suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
For sheep over 3 months of age.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of mixed trematode (fluke) and nematode or arthropod infections due to gastrointestinal roundworms,
lungworms, liver fluke and nasal bots.
GASTROINTESTINAL NEMATODES (ADULT AND IMMATURE):
_Haemonchus contortus, Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta, Trichostrongylus spp, Cooperia spp, Nematodirus spp_
including _N. battus_, _Strongyloides papillosus, Oesophagostomum spp_, and adult _Chabertia ovina._
Inhibited larval stages and benzimidazole resistant strains of _Haemonchus contortus _and _Teladorsagia (Ostertagia)_
_circumcincta _are also controlled.
LIVER FLUKE (MATURE, IMMATURE AND EARLY IMMATURE STAGES DOWN TO LESS THAN 1 WEEK OF AGE):
_Fasciola hepatica_
LUNGWORMS (ADULT AND IMMATURE):
_Dictyocaulus filaria_
NASAL BOTS (ALL STAGES):
_Oestrus ovis_
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredients or any of the excipients.
ACTIVE INGREDIENTS:
Ivermectin
1
mg/ml
Triclabendazole
50
mg/ml
EXCIPIENTS:
Methyl parahydroxybenzoate (E218)
1.4 mg/ml
Propyl parahydroxybenzoate (E216)
0.5 mg/ml
Benzyl alcohol
5.0 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 01/09/2016_
_CRN 7024431_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
I.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Care shou