Land: Estland
Sprache: Estnisch
Quelle: Ravimiamet
koliinsalitsülaat
Richard Bittner AG
A01AD82
koliinsalitsülaat
150mg 16TK; 150mg 32TK
loseng
K
1 P akendi infoleht: teave kasutajale Faringodol forte 150 mg losengid koliinsalitsülaat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 1...2 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Faringodol forte ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Faringodol forte kasutamist 3. Kuidas Faringodol forte´t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Faringodol forte’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Faringodol forte ja milleks seda kasutatakse Faringodol forte losengides (imemistablettides) sisalduv koliinsalitsülaat on salitsüülhappe derivaat. Salitsülaatidel on põletikuvastane, sealhulgas ka valuvaigistav toime. Koliini manustamine suurendab süljeeritust, mis lisandub preparaadi põletikuvastasele toimele. Koliinsalitsülaadil on nõrk bakteritsiidne toime. Faringodol forte losenge sobib kasutada neelu, suu limaskesta, igeme ja hambajuureümbrise põletiku sümptomaatiliseks raviks. 2. Mida on vaja teada enne Faringodol forte kasutamist Faringodol forte losenge ei tohi kasutada - kui te olete salitsülaatide, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) koostisosade suhtes allergiline - söögitoru veenilaiendite korral (verejooksu oht) - kui teil on fenüülketonuuria - kui teie alla 12-aastasele lapsele on näidustatud atsetüülsalitsüülhapet sisaldavaid ravimeid Hoiatused ja ettevaatusabinõud kui te olete rase seedetrakti põletikuliste haiguste, pep Lesen Sie das vollständige Dokument
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Faringodol forte, 150 mg losengid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks loseng sisaldab toimeainena 150 mg veevaba koliinsalitsülaati. INN. Cholini salicylas Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks loseng sisaldab 2,67 g isomalti, 667,83 mg maltitoolilahust, 1,75 mg aspartaami (E951). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Loseng. Valkjad või helekollakad, silindrikujulised, õrnalt kaksikkumerad losengid (imemistabletid). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Neelu, suu limaskesta, igeme ja hambajuureümbrise põletiku sümptomaatiline ravi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: tavaliselt üks loseng 4...6 korda ööpäevas lasta suus imenduda. 6...12-aastased lapsed: maksimaalne annus on 4 losengi ööpäevas. Kui kurguvalu ei vähene 1...2 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arstiga. Manustamisviis Suukaudseks manustamiseks. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus salitsülaatide, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine(te) suhtes. Fenüülketonuuria. Verejooksu ohu tõttu ei tohi ravimit manustada söögitoru veenilaiendite korral. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Ravimit tohib raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Seedetrakti põletikuliste haiguste, peptilise haavandtõve või bronhiaalastma korral tuleb enne ravimi tarvitamist konsulteerida arstiga. 2 Lapsed Reye sündroomi ohu tõttu tuleb salitsülaatide kasutamise osas alla 12-aastastel lastel konsulteerida arstiga. Faringodol forte’ga ravi ajal ei tohi alla 12-aastastele lastele samaaegselt anda atsetüülsalitsülaati sisaldavaid ravimeid. Faringodol forte sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, mistõttu võib olla ohtlik fenüülketonuuriaga patsientidele. Faringodol forte sisaldab maltitoolilahust ja isomalti. Päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. 4. Lesen Sie das vollständige Dokument