Famotidin "Stada" 20 mg - Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

FAMOTIDIN

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A02BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

FAMOTIDINE

Einheiten im Paket:

20 Stück (Blister), Laufzeit: 48 Monate,50 Stück (Blister), Laufzeit: 48 Monate,100 Stück (Blister), Laufzeit: 48 Monate,10 Stüc

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

H2-receptor antagonists

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2000-06-30

Gebrauchsinformation

Seite 1/8
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EIN-
NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
−
Wenn
Sie
weitere
Fragen
haben,
wenden
Sie
sich
bitte
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Symptome haben wie Sie.
−
Wenn
Sie
Nebenwirkungen
bemerken,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt
oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FAMOTIDIN STADA 20 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Famotidin
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Famotidin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Famotidin STADA beachten?
3.
Wie ist Famotidin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Famotidin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST FAMOTIDIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die
Wirkung
von
Famotidin
STADA
beruht
auf
einer
Verminderung
der
Säureproduktion
im
Magen.
Das
Arzneimittel
wird
zur
Behandlung
bestimmter
Erkrankungen
eingesetzt,
die
durch
eine
zu
starke
Säureproduktion
im
Magen
verursacht werden. Es ist ein Magen-Darm-Medikament aus der Gruppe der
sog.
Histamin-H
2
-Rezeptorenblocker.
FAMOTIDIN STADA WIRD ANGEWENDET:
•
zur Behandlung von Symptomen der Refluxkrankheit (leichte
Refluxösophagitis),
wie z.B. Sodbrennen (Famotidin STADA 20 mg)
•
zur Behandlung leichter bis mäßiger Entzündungen der Speiseröhre
(Ösophagus)
(Famotidin STADA 40 mg)
•
zur Behandlung gutartiger Magengeschwüre
•
zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren
•
zur Vorbeugung eines erneuten Auftretens von
Zwölffingerdarmgeschwüren (nur
für Famotidin STADA 20 mg)
•
zur Behandlung des Zo

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Famotidin STADA 20 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 20 mg Famotidin.
Vollständige Auflistung siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Runde, bikonvexe, weiße Filmtabletten, auf einer Seite „20“
eingraviert.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE

Vorbeugung rezidivierender Zwölffingerdarmgeschwüre

Zwölffingerdarmgeschwüre

gutartige Magengeschwüre

Zollinger-Ellison-Syndrom

Behandlung der milden Refluxösophagitis.
4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
_Rezidivprophylaxe von rezidivierenden Zwölffingerdarmgeschwüren_
20 mg Famotidin am Abend.
_Zollinger-Ellison-Syndrom_
Sofern
bisher
keine
Vorbehandlung
mit
sekretionshemmenden
Medikamenten
durchgeführt wurde, sollte die Therapie beim
Zollinger-Ellison-Syndrom mit der Gabe
von 20 mg Famotidin (entsprechend 1 Filmtablette Famotidin STADA 20
mg) alle 6
Stunden begonnen werden. Bei der Weiterbehandlung erfolgt je nach
Ausmaß der
Säuresekretion und dem klinischen Ansprechen des Patienten eine
Dosisanpassung,
bis die gewünschten Säurespiegel erreicht sind (z.B. < 10 mEq/h in
der Stunde vor
der nächsten Verabreichung von Famotidin). Lässt sich mit einer
Dosierung von
800 mg/Tag keine ausreichende Hemmung der Säuresekretion erreichen,
so ist eine
2
alternative Therapie zur Regulierung der Säuresekretion zu erwägen,
da keine
Langzeiterfahrungen mit Dosen über 800 mg Famotidin/Tag vorliegen.
Die Therapie sollte so lange fortgeführt werden, wie sie klinisch
erforderlich ist.
Patienten, die mit anderen H
2
-Rezeptor-Antagonisten vorbehandelt wurden, können
unmittelbar
auf
eine
höhere
als
die
üblicherweise
empfohlene
Initialdosis
von
Famotidin eingestellt werden. Die Dosis hängt von der Schwere des
Krankheitsbildes
und von der Dosierung der vorher angewendeten Arzneimittel ab.
_Symptomatische Behandlung milder Refluxösophagitis_
Die empfohlene Dosis beträgt zweimal