Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Famotidin
Dexcel Pharma GmbH (8000867)
famotidine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Famotidin (22715) 40 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1999-02-18
FACHINFORMATION _FAMOTIDIN ATID_ _®_ _ 20 MG _ _FAMOTIDIN ATID_ _®_ _ 40 MG _ _ _ Famotidin20+40/25/01/04 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ _ _FAMOTIDIN ATID_ _®_ _ 20 MG _ _ _ _FAMOTIDIN ATID_ _®_ _ 40 MG _ Wirkstoff : Famotidin 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/ APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEI- MITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Histamin-H 2 -Rezeptor-Antagonist Magen-Darm-Mittel 3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE 1 Filmtablette _FAMOTIDIN _ _ATID _ _20 _ _MG_ enthält 20 mg Famotidin 1 Filmtablette _FAMOTIDIN _ _ATID _ _40 _ _MG_ enthält 40 mg Famotidin 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE _FAMOTIDIN ATID 20 MG _ Lactose 1 H 2 O, Povidon, Croscar- mellose Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Farbstoffe: Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen-oxidhydrat (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Chinolingelb (E 104), Carnaubawachs. _FAMOTIDIN ATID 40 MG _ Lactose 1 H 2 O, Povidon, Croscar- mellose Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Farbstoffe: Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Carnaubawachs. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung folgender Erkrankungen, bei denen eine Verminderung der Magensäureabsonderung (Magensäure- sekretion) angezeigt ist: - Zwölffingerdarmgeschwüre (Duode- nalulcera, Ulcera duodeni) - gutartige Magengeschwüre (Magen- ulcera, Ulcera ventriculi) - Zollinger-Ellison-Syndrom Hinweise: Bevor eine Behandlung von Magenge- schwüren durchgeführt wird, sollte eine mögliche Bösartigkeit durch geeignete Maßnahmen ausgeschlossen werden. Die Anwendung von Famotidin ist nicht angebracht bei geringfügigen Magen- Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen. Famotidin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Ein kleinerer Teil wird in der Leber abgebaut. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber-, besonders aber mit eingeschränkter Nierenfunktion ist daher Vorsicht geboten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nie- renfunktion ist die Tagesdosis zu redu- zieren (siehe Dosierun Lesen Sie das vollständige Dokument