Fabrazyme

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

agalsidase beta

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

A16AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

agalsidase beta

Therapiegruppe:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Therapiebereich:

Marda ta 'Fabry

Anwendungsgebiete:

Fabrazyme huwa indikat għal terapija ta 'sostituzzjoni ta' enzimi fit-tul f'pazjenti b'dijanjosi kkonfermata ta 'marda ta' Fabry (defiċjenza ta 'α-galaktosidase-A).

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2001-08-03

Gebrauchsinformation

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Fabrazyme 35 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
agalsidase beta
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu Fabrazyme u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Fabrazyme
3.
Kif għandek tuża Fabrazyme
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fabrazyme
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Fabrazyme u għalxiex jintuża
Fabrazyme fih is-sustanza attiva agalsidase beta u jingħata bħala
terapija ta’ sostituzzjoni ta’ enżimi
fil-marda Fabry, meta l-livell ta’ l-attività enżimatika ta’
-galactosidase hija nieqsa jew inqas min-
normal. Jekk tbati mill-marda Fabry, sustanza grassa, msejħa
globotriaosylceramide (GL-3), ma tiġix
mneħħija minn ġoċ-ċelloli ta’ ġismek u tibda takkumula
fir-riti tal-vażi tad-demm ta’ l-organi
tiegħek.
Fabrazyme jintuża għal terapija ta’ sostituzzjoni ta’ enżimi
fuq perijodu ta’ żmien twil f’pazjenti li
għandhom djanjosi konfermati għal marda Fabry.
Fabrazyme hu indikat f’persuni adulti, tfal u adolexxenti li
għandhom 8 snin jew iżjed.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Fabrazyme
Tużax Fabrazyme
-
jekk inti allerġiku għal agalsidase beta jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
Twissijiet u prekawzjonijiet
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fabrazyme 35 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Fabrazyme 5 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Fabrazyme 35 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett ta’ Fabrazyme fih valur nominali ta’ 35 mg ta’
agalsidase beta. Wara r-rikostituzzjoni
b’7.2 ml ta’ ilma għall-injezzjonijiet, kull kunjett ta’
Fabrazyme ikun fih 5 mg/ml (35 mg/7 ml) ta’
agalsidase beta. Is-soluzzjoni rikostitwita trid tkun dilwita aktar
(ara sezzjoni 6.6).
Fabrazyme 5 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett ta’ Fabrazyme fih valur nominali ta’ 5 mg ta’
agalsidase beta. Wara r-rikostituzzjoni
b’1.1 ml ta’ ilma għall-injezzjonijiet, kull kunjett ta’
Fabrazyme ikun fih 5 mg/ml ta’ agalsidase
beta. Is-soluzzjoni rikostitwita trid tkun dilwita aktar (ara sezzjoni
6.6).
Agalsidase beta hi forma rikombinanti ta’ l-α-galactosidase A umana
li hu magħmul
mit-teknoloġija tad-DNA rikombinanti mit-trobbijja ta’ ċelluli
mammiferi ta’ l-Ovarji tal-Ħamster
Ċiniż (CHO). Is-sekwenza ta’ l-aċidi aminiċi tal-forma
rikombinanti, flimkien mas-sekwenza
tan-nukleotidi li tiddeċifrha, huma identiċi għall-forma naturali
ta’ l-α-galactosidase A.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab jew lajofiliżat abjad għal off-white.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Fabrazyme jintuża għal terapija ta’ sostituzzjoni ta’ enżimi
fuq perijodu ta’ żmien twil f’pazjenti li
għandhom djanjosi konfermati għal marda Fabry (nuqqas ta’
α-galactosidase A).
Fabrazyme hu indikat għall-uzu fl-adulti, tfal u adolexxenti li
għandhom 8 snin jew iżjed.
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Il-kura b’Fabrazyme għandha tkun f’idejn tabib li g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen