Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/20 mg tablete

Land: Slowenien

Sprache: Slowenisch

Quelle: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
09-07-2023

Wirkstoff:

ezetimib; simvastatin

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-Code:

C10BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

ezetimib; simvastatin

Darreichungsform:

tableta

Zusammensetzung:

ezetimib 10 mg / 1 tableta  simvastatin20 mg / 1 tableta; simvastatin 20 mg / 1 tableta

Verabreichungsweg:

Peroralna uporaba

Einheiten im Paket:

30 tableta

Verschreibungstyp:

Rp

Therapiegruppe:

simvastatin in ezetimib

Produktbesonderheiten:

Pakiranje :škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Berechtigungsstatus:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Berechtigungsdatum:

2018-01-26

Gebrauchsinformation

                                1
NAVODILO ZA UPORABO
2
NAVODILO ZA UPORABO
EZETIMIB/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/10 MG TABLETE
EZETIMIB/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/20 MG TABLETE
EZETIMIB/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/40 MG TABLETE
EZETIMIB/SIMVASTATIN ACTAVIS 10 MG/80 MG TABLETE
ezetimib/simvastatin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ezetimib/simvastatin Actavis in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ezetimib/simvastatin
Actavis
3.
Kako jemati zdravilo Ezetimib/simvastatin Actavis
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Ezetimib/simvastatin Actavis
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO EZETIMIB/SIMVASTATIN ACTAVIS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Ezetimib/simvastatin Actavis znižuje raven celokupnega
holesterola, "slabega" holesterola
(LDL-holesterola) in maščobnih substanc, imenovanih trigliceridi, v
krvi. Poleg tega zdravilo
Ezetimib/simvastatin Actavis zvišuje raven "dobrega" holesterola
(HDL-holesterola).
Zdravilo Ezetimib/simvastatin Actavis znižuje vrednost holesterola na
dva načina. Zdravilna
učinkovina ezetimib zmanjšuje količino holesterola, ki se absorbira
iz prebavil. Zdravilna učinkovina
simvastatin, ki spada v razred “statinov”, zavira nastajanje
holesterola v telesu.
Holesterol je ena izmed maščobnih substanc, ki jih najdemo v krvnem
obtoku. Vaš skupni holesterol
sestavljata predvsem LDL- in HDL-holesterol.
LDL-holesterol se pogosto imenuje "slabi" holesterol, saj se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/10 mg tablete
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/20 mg tablete
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/40 mg tablete
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg ezetimiba in 10 mg simvastatina.
Ena tableta vsebuje 10 mg ezetimiba in 20 mg simvastatina.
Ena tableta vsebuje 10 mg ezetimiba in 40 mg simvastatina.
Ena tableta vsebuje 10 mg ezetimiba in 80 mg simvastatina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 10 mg/10 mg tableta vsebuje 51,225 mg laktoze monohidrata.
Ena 10 mg/20 mg tableta vsebuje 112,45 mg laktoze monohidrata.
Ena 10 mg/40 mg tableta vsebuje 234,90 mg laktoze monohidrata.
Ena 10 mg/80 mg tableta vsebuje 479,80 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/10 mg tablete: svetlo rjave,
lisaste, okrogle, s premerom 6 mm,
bikonveksne tablete, brez oznake na eni strani in oznako “511” na
drugi strani.
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/20 mg tablete: svetlo rjave,
lisaste, okrogle, s premerom 8 mm,
bikonveksne tablete, brez oznake na eni strani in oznako “512” na
drugi strani.
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/40 mg tablete: svetlo rjave,
lisaste, okrogle, s premerom 10 mm,
bikonveksne tablete, brez oznake na eni strani in oznako “513” na
drugi strani.
Ezetimib/simvastatin Actavis 10 mg/80 mg tablete: svetlo rjave,
lisaste, v obliki kapsul,
dimenzij17,5 x 7,55 mm, bikonveksne tablete, brez oznake na eni strani
in oznako “515” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hiperholesterolemija
Zdravilo Ezetimib/simvastatin Actavis je indicirano za dodatno
zdravljenje ob dieti pri bolnikih s
primarno (heterozigotno družinsko ali nedružinsko)
hiperholesterolemijo ali mešano hiperlipidemijo,
pri katerih je primerna uporaba kombiniranega zdravila:
-
pri bolnikih, ki jim zdravljenje samo s statinom ne zadostuje
-
pri bol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument