Exemestane Teva 25 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Exemestane

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

L02BG06

INN (Internationale Bezeichnung):

Exemestane

Dosierung:

25 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Exemestane 25 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Exemestane

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 369817-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003822328 - CNK-code: 2787893 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-05 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 369817-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003822335 - CNK-code: 2787901 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                ExemestaneTeva-BSD-afsl-implV27+implV30-apr20.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EXEMESTANE TEVA 25 MG FILMTABLETTEN
EXEMESTAN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST EXEMESTANE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EXEMESTANE TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST EXEMESTANE TEVA EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST EXEMESTANE TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST EXEMESTANE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ihr Arzneimittel wird Exemestane Teva genannt. Exemestane Teva gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
die Aromatasehemmer genannt werden. Arzneimittel dieser Gruppe
beeinflussen eine Substanz, die
Aromatase genannt wird. Die Aromatase ist notwendig, um das weibliche
Geschlechtshormon, Östrogen, zu
bilden, und zwar insbesondere bei Frauen, die die Wechseljahre
durchlaufen haben (so genannte
postmenopausale Frauen). Eine Verringerung der Östrogen-Spiegel im
Körper ist eine Behandlungsmöglichkeit
bei hormonabhängigem Brustkrebs.
Exemestane Teva wird angewendet bei der Behandlung von
hormonabhängigem frühem Brustkrebs bei
postmenopausalen Frauen, die über 2-3 Jahre das Arzneimittel
Tamoxifen eingenommen haben.
Darüber hin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt