Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Pentobarbital

Verfügbar ab:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing

ATC-Code:

QN51AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Pentobarbital

Dosierung:

500 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Pentobarbital 455.7 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intraperitoneale Anwendung

Therapiegruppe:

Pferd; Katze; Hund; Schwein; Ziervogel; Taube; Kaninchen; Rind; Geflügel; andere Tiere oder keine Spezies bekant

Therapiebereich:

Pentobarbital

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 520160-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
EUTHOXIN 500 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
EUTHOXIN 500 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
Irland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Labiana Life Sciences,
c/ Venus, 26. Can Parellada Industrial,
08228 Terrassa,
Barcelona, Spanien
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
Irland
VERTEILER:
Fendigo nv/sa
Av. Herrmann Debrouxlaan 17
1160 Brussels – Belgium
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Pentobarbital-Natrium
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Injektionslösung.
Klare, rosa Lösung
Pro 1 ml:
WIRKSTOFF:
Pentobarbital
455,7 mg
(entsprechend 500 mg Pentobarbital-Natrium)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Erythrosin rot (E127) 0,05 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie.
Bijsluiter – DE Versie
EUTHOXIN 500 MG/ML
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Nicht für die intrazölomische Injektion in Schildkröten, da die
Zeit bis zum Eintreten des Todes
verglichen mit der intravenösen Verabreichung, unnötig verlängert
werden kann.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Kleinere Muskelzuckungen können nach der Injektion auftreten. Bei
Rindern kann Keuchen auftreten,
wenn Pentobarbital-Natrium unter der empfohlenen Dosis verabreicht
wird.
Die Verwendung des Tierarzneimittel kann zu transienter Agitation und
Symptomen von Atemnot
führen.
Der Tod kann verzögert werden, wenn die Injektion perivaskulär oder
in Organe/Gewebe mit geringer
Resorptionsfähigkeit verabreicht wird.
Barbiturate können zu Reizungen führen, wenn sie subkutan oder
perivaskulär verabreicht werden.
Häufigkeit von Nebenwirkungen:
Vokalisierung, kleinere Muskelzuckungen nach der Injektion werden
häufig beobachtet.
Ein- oder mehrmaliges Keuchen nach Herzstillstand werden gelegentlich
berichtet.
Exzitation, Beinbewegungen, Stuhlgang und Urinverlust, Keu