Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: Ministero della Salute
PENTOBARBITALE DI SODIO
ALFASAN NEDERLAND B.V.
QN51AA01
PENTOBARBITALE DI SODIO
PENTOBARBITALE DI SODIO - 400 milligrammi/millilitro (MG/ML), PENTOBARBITALE DI SODIO - 200 mg/ml; PENTOBARBITALE DI SODIO - ND, PENTOBARBITALE DI SODIO - ND ; PENTOBARBITALE DI SODIO - 200 mg/ml, PENTOBARBITALE SODICO - 400 mg/ml; PENTOBARBITALE SODICO - ND, PENTOBARBITALE SODICO - ND ; PENTOBARBITALE SODICO - 200 mg/ml, PENTOBARBITALE SODICO - ND ; PENTOBARBITALE SODICO - 400 mg/ml, PENTOBARBITALE SODICO - 200 mg/ml; PENTOBARBITALE SODICO - ND
FLACONE DA 100 ML 200 MG, 200 mg: 6 fiale da 250 ml, 400 MG: 1 FLACONE DA 250 ML, 400 mg: 6 fiale da 250 ml, 200 mg: 12 fiale da
Ricetta speciale stupefacente
PENTOBARBITAL
OVINI - OVINI - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - USO ENDOVENOSO; Tabella dei medicinali - Sezione A del D.P.R. n. 309/90 e successive modifiche. La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Le carcasse degli animali trattati non devono essere nella catena alimentare
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Euthanimal 20%, 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini, capre, pecore, bovini, cavalli, gatti e cani. Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection (BE, BG, CY, DK, EE, EL, HU, LT, LV, MT, NL, PT, RO, UK) Euthanimal 200 mg/ml solution for injection (CZ, DE, ES, FI, IE, PL, SE) Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection for pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs (IT, SI) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ciascun ml contiene SOSTANZA ATTIVA: Pentobarbital sodico 200 mg (equivalente a pentobarbital 182 mg) _ _ CONSERVANTI: Alcol benzilico (E 1519) 20,0 mg Etanolo 80,0 mg Rosso Ponceau 4R (E124) 0,02 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida rossa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini, capre, pecore, bovini, cavalli, gatti e cani. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Eutanasia. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in anestesia. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. L’iniezione endovenosa di pentobarbital può causare eccitazione indotta in diverse specie animali, pertanto se il medico veterinario lo ritiene opportuno dovrà somministrare un’adeguata sedazione. E’ necessario adottare misure idonee per evitare la somministrazione perivascolare (ad esempio utilizzando un catetere intravenoso). Controllare regolarmente, fino a 10 minuti dopo la somministrazione, l’eventuale ripresentarsi di segni vitali (respirazione, battito cardiaco, riflesso corneale). Le sperimentazioni cliniche hanno dimostrato che fenomeni di questo genere possono accadere. Qualora i segni vitali dovessero ripresentarsi, si consiglia di ripetere la somministrazione iniettando una quantità compresa fra metà e l’intera dose prescritta. Evitare Lesen Sie das vollständige Dokument