Etaoester 20mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-04-2024

Wirkstoff:

Atorvastatin Calcium

Verfügbar ab:

Biokanol Pharma GmbH

ATC-Code:

C10AA05

Dosierung:

20mg

Darreichungsform:

Filmtabletten

Einheiten im Paket:

14 Stück (PA/Al/PVC-Al-Blister), Laufzeit: 24 Monate,20 Stück (PA/Al/PVC-Al-Blister), Laufzeit: 24 Monate,28 Stück (PA/Al/PVC-Al

Therapiegruppe:

Atorvastatin

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
ETAOESTER 20 MG FILMTABLETTEN 
 
Wirkstoff: Atorvastatin 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.  
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.  
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.  
 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1.  Was ist Etaoester und wofür wird es angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Etaoester beachten? 
3.  Wie ist Etaoester einzunehmen? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie ist Etaoester aufzubewahren? 
6.  Weitere Informationen 
 
 
1. 
WAS IST ETAOESTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Etaoester gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bekannt sind und die Blutfette 
(Lipide) regulieren. 
 
Etaoester wird angewendet, um die Blutfette zu verringern, die als Cholesterin oder Triglyceride 
bezeichnet werden, falls eine fettarme Ernährung und eine Umstellung des Lebensstils alleine nicht 
ausreichen. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko für eine Herzkrankheit haben, kann Etaoester auch zur 
Verringerung des Risikos von Herzkrankheiten bei normalen Cholesterinwerten angewendet werden. 
Während der Behandlung muss die übliche cholesterinbewusste Ernährung fortgeführt werden. 

                                
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Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Atorvastatin +pharma 20 mg Filmtabletten 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Jede Filmtablette enthält 20 mg Atorvastatin (entspr. 20,73
mg Atorvastatin-Calcium). 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Filmtablette 
 
Atorvastatin 20 mg sind weiße bis weißliche, elliptische,
bikonvexe Filmtabletten mit einer 
Bruchkerbe auf der einen und
der Prägung “20” auf der anderen Seite. Die Tablette kann
in gleiche 
Hälften geteilt werden. 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 
ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Hypercholesterinämie 
Die Anwendung von Atorvastatin +pharma ist zusätzlich zu
einer Diät angezeigt zur Senkung 
erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apo-Lipoprotein-B- und Triglyzeridspiegel bei 
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zehn
Jahren mit primärer Hypercholesterinämie, 
einschließlich familiärer Hypercholesterinämie (heterozygote
Variante) oder kombinierter 
(gemischter) Hyperlipidämie (entsprechend Typ IIa und IIb nach
Fredrickson), wenn Diät und andere 
nicht pharmakologische Maßnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen. 
 
Atorvastatin +pharma ist auch zur Senkung von Gesamt- und
LDL-Cholesterin bei Erwachsenen mit 
homozygoter familiärer Hypercholesterinämie
angezeigt – entweder zusätzlich zu anderen 
lipidsenkenden Maßnahmen (z. B. LDL-Apherese) oder falls
solche Behandlungsmöglichkeiten nicht 
verfügbar sind. 
 
Vorbeugung kardiovaskulärer Erkrankungen 
Zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten, deren
Risiko für ein erstes 
kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich
zur Behandlung weiterer 
Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1). 
 
 
4.2 
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
Dosierung 
Der Patient sollte vor 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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