Estrumate 250 µg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Cloprostenol-Natrium

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QG02AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

Cloprostenol Sodium

Dosierung:

250 µg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Cloprostenol-Natrium 263 µg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Cloprostenol

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 106391-02 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0317347 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 106391-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0839993 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
Estrumate
GEBRAUCHSINFORMATION
ESTRUMATE 250 ΜG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Straβe 2, 26169 Friesoythe,
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Estrumate 250 µg/ml
Injektionslösung
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFF:
Cloprostenol-Natriumsalz (übereinstimmend mit 250 µg Cloprostenol):
263 µg
HILFSSTOFF:
Benzylalkohol (E1519): 20,00 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von Stillbrünstigkeit

Geburtseinleitung

Aborteinleitung

Austreibung von Steinfrüchten

Behandlung von Uterusanomalien, zusammenhängend mit ein
funktionierendes oder
persistierendes Corpus luteum: purulente Endometritis (Pyometra)

Behandlung der ovariellen Lutealzysten

Brunstsynchronisation bei Gruppen oder bei einzelnen Tieren
5.
GEGENANZEIGEN

Nicht verwenden bei trächtige Tieren wo die Abortsauslösung oder
Partus nicht gewünscht ist.

Nicht verwenden bei spastischen Krankheiten der Atmungsorganen oder
der Verdauungstrakt.

Nicht anwenden bei Tieren bei dystozialer Entbindung, bei abnormaler
Position des Fötus oder bei
mechanischer Obstruktion.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.

6.
NEBENWIRKUNGEN
Cloprostenol kann Auswirkungen auf die Prostaglandin-F2α-Aktivität
in den glatten Muskeln haben,
wie z. B. erhöhte Herz- und Atemfrequenz, Bauchbeschwerden,
Koordinationsstörungen und
Decubitus.
1
Bijsluiter – DE versie
Estrumate
Anaerobe Infektion kann vorkommen, wenn anaerobe Bakterien an der
Injektionsstelle in das Gewebe
dringen, besonders nach einer intramuskulären I
                                
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