Esomeprazol Navamedic 20 mg Enterotablett

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Wirkstoff:

esomeprazolmagnesium

Verfügbar ab:

Navamedic ASA

ATC-Code:

A02BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

esomeprazole magnesium

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Enterotablett

Zusammensetzung:

laktosmonohydrat Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne; sockersfärer Hjälpämne; esomeprazolmagnesium 22,263 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiebereich:

Esomeprazol

Berechtigungsstatus:

Avregistrerad

Berechtigungsdatum:

2012-06-20

Gebrauchsinformation

_Läkemedelsverket 2013-07-08_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
Esomeprazol Navamedic 20 mg enterotabletter 
Esomeprazol Navamedic 40 mg enterotabletter 
Esomeprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även 
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Esomeprazol Navamedic är och vad det används för
2. 
Vad du behöver veta innan du tar Esomeprazol Navamedic
3. 
Hur du tar Esomeprazol Navamedic
4. 
Eventuella biverkningar
5
Hur Esomeprazol Navamedic ska förvaras
6. 
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD ESOMEPRAZOL NAVAMEDIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Esomeprazol Navamedic innehåller en läkemedelssubstans som heter esomeprazol. Den tillhör en 
grupp av läkemedel som kallas ”protonpumpshämmare”. Dessa verkar genom att reducera mängden 
syra som produceras i magen.
Esomeprazol Navamedic används för att behandla följande tillstånd:
Vuxna och unga personer från 12 år

Gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD). Det är när syra från magen läcker in i matstrupen 
(förbindelsen mellan munnen och magen) och orsakar smärta, inflammation och halsbränna

Sår i magen eller övre delen av tarmen som är infekterade av en bakterie som kallas 
”_Helicobacter pylori”. _Om du har sådana sår kan läkaren även förskriva antibioti

Fachinformation

_Läkemedelsveket 2013-07-08_
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN 
Esomeprazol Navamedic 20 mg enterotabletter 
Esomeprazol Navamedic 40 mg enterotabletter 
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 
Varje enterotablett innehåller 20 mg esomeprazol (som esomeprazolmagnesium).
Hjälpämne med känd effekt: 
14,6 mg sackaros och 30,3 mg laktos per tablett. 
Varje enterotablett innehåller 40 mg esomeprazol (som esomeprazolmagnesium).
Hjälpämne med känd effekt: 
29,3 mg sackaros och 60,6 mg laktos per tablett. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM 
Enterotablett 
Esomeprazol Navamedic 20 mg enterotabletter 
Tegelstensröd, rund (diameter ca 10,5 mm), bikonvex, filmdragerad tablett märkt med ”20” på ena 
sidan och slät på andra sidan.
Esomeprazol Navamedic 40 mg enterotabletter 
Tegelstensröd, rund (diameter ca 12,9 mm) med fasad kant, bikonvex, filmdragerad tablett märkt med 
”40” på ena sidan och slät på andra sidan.
4. KLINISKA UPPGIFTER 
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER 
Vuxna
Esomeprazol Navamedic enterotabletter är indicerade för:
GASTROESOFAGEAL REFLUXSJUKDOM (GERD)
- behandling av erosiv refluxesofagit
- långtidsbehandling efter läkning för att förebygga återfall av esofagit
- symtomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)
I KOMBINATION MED LÄMPLIGA ANTIBIOTIKA FÖR ERADIKERING AV HELICOBACTER PYLORI OCH:
- läkning av duodenalsår hos patienter infekterade med _Helicobacter pylori _och
- förebyggande av återfall av peptiska sår hos patienter infekterade med _Helicobacter pylori._
VID KONTINUERLIG NSAID-BEHANDLING
- läkning av NSAID-relaterade ventrikelsår 
- förebyggande behandling av NSAID-relaterade ventrikel- och duodenalsår hos högriskpatienter
FORTSATT BEHANDLING EFTER INLEDANDE IV BEHANDLING FÖR A