Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
esomeprazolum
Mepha Pharma AG
A02BC05
esomeprazolum
Lactab
esomeprazolum 20 mg ut magnesii esomeprazolum dihydricum, excipiens pro compresso obducto.
Synthetika human
Protonenpumpenblocker
2012-02-09
PATIENTENINFORMATION Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Esomeprazol-Mepha Teva Lactab® Was ist Esomeprazol-Mepha Teva und wann wird es angewendet? Esomeprazol-Mepha Teva , Lactab enthalten den Wirkstoff Magnesiumesomeprazol, welcher zur Medikamentengruppe der sogenannten Protonenpumpen-Hemmer gehört. Magnesiumesomeprazol wird in einer speziellen Zelle des Magens in den Wirkstoff Esomeprazol umgewandelt. Dieses blockiert im Magen ein Enzym (Protonenpumpe), das für die Bildung von Magensäure verantwortlich ist. Esomeprazol-Mepha Teva vermindert somit die Freisetzung von Magensäure. Es dient: ·zur Behandlung und Langzeit-Rückfallprophylaxe von Entzündungen und/oder Geschwüren der Speiseröhre (Fachausdruck: Refluxösophagitis). ·zur Behandlung von saurem Aufstossen, Sodbrennen (Fachausdruck: symptomatischer gastroösophagealer Reflux), allgemeinen Bauchbeschwerden und Völlegefühl. ·zur Behandlung von Geschwüren des Zwölffingerdarms, die im Zusammenhang mit einer Helicobacter pylori Infektion stehen. Die Therapie erfolgt in Kombination mit zwei Antibiotika. ·zur Rückfallprophylaxe von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, die im Zusammenhang mit einer Helicobacter pylori Infektion stehen. Die Therapie erfolgt in Kombination mit zwei Antibiotika. ·zur Heilung von Magengeschwüren, die durch nichtsteroidale, antirheumatische Arzneimittel verursacht worden sind. ·zur Vorbeugung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Risikopatienten, die nichtsteroidale, antirheumatische Arzneimittel einnehmen. ·zur Behandlung einer übermässigen Säureproduktion inklusive Zollinger Ellison Syndrom Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Esomeprazol-Mepha Teva Lactab® Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Esomeprazolum ut Magnesii esomeprazolum dihydricum. Hilfsstoffe: Magensaftresistente Lactab: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 magensaftresistente Lactab Esomeprazol-Mepha Teva 20 mg enthält 20 mg Esomeprazol, entsprechend 21.75 mg Magnesium Esomeprazol Dihydrat. 1 magensaftresistente Lactab Esomeprazol-Mepha Teva 40 mg enthält 40 mg Esomeprazol, entsprechend 43.50 mg Magnesium Esomeprazol Dihydrat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der Refluxösophagitis. Langzeit-Rezidivprophylaxe der Refluxösophagitis. Symptomatische Behandlung von gastroösophagealem Reflux (Sodbrennen, saures Aufstossen) ohne erosive/ulzeröse Refluxösophagitis. Eradikation von Helicobacter pylori in Kombination mit geeigneten Antibiotika Heilung von Helicobacter pylori-assoziiertem Ulcus duodeni. Rezidivprophylaxe von Helicobacter pylori-assoziierten Ulkuskrankheiten. Heilung von Ulcera ventriculi, die durch NSAR (inkl. COX-2 selektiven NSAR) verursacht worden sind. Vorbeugung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni bei Risikopatienten, die NSAR (inkl. COX-2 selektiven NSAR) einnehmen. Pathologische Hypersekretion inkl. Zolllinger-Ellison Syndrom und idiopathische Hypersekretion. Dosierung/Anwendung Erwachsene Refluxösophagitis: 1× täglich 40 mg während 4 Wochen. Patienten, bei denen die Ösophagitis nicht vollständig abgeheilt ist oder die Symptome persistieren, können weitere 4 Wochen behandelt werden. Langzeit-Rezidivprophylaxe der Ösophagitis: 1× täglich 20 mg. Behandlung der symptomatischen gastroösophagealen Refluxkrankheit (Sodbrennen, saures Aufstossen): Für Patienten, bei denen eine Ösophagitis ausgeschlossen werden kann, beträgt die Dosis 1× täglich 20 mg. Können die Symptome nach 4 Wochen nicht unter Kontrolle gebracht werden, sind weitere Untersuchungen angezeigt. Nach erreichter Symptombefreiung können wiederkehrende Beschwerden bei Patienten, die keine NSA Lesen Sie das vollständige Dokument