ESCOPOLAMINA N -BUTIL BROMURO 20 mg/mL SOLUCION INYECTABLE

Land: Peru

Sprache: Spanisch

Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Wirkstoff:

N-BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA;

Verfügbar ab:

DROGUERIA DANY S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-Code:

A03BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

N-BUTILBROMURO OF SCOPOLAMINE;

Darreichungsform:

SOLUCION INYECTABLE

Zusammensetzung:

POR MILILITRO -

Verabreichungsweg:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Einheiten im Paket:

Caja de cartón x 1, 2, 3, 5, 6, 12, 25, 50, 100, 200, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I color ámbar x 1mL.

Verschreibungstyp:

Con receta médica

Hergestellt von:

LABORATORIOS UNIDOS S.A. - PERU

Therapiegruppe:

Butilescopolamina

Produktbesonderheiten:

Presentación: Caja de cartón x 1, 2, 3, 5, 6, 12, 25, 50, 100, 200, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I color ámbar x 1mL.

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2026-06-15

Fachinformation

Ficha técnica para el profesional
ESCOPOLAMINA N-BUTIL BROMURO 20MG/ML
Solución Inyectable
INTRAVENOSA/INTRAMUSCULAR
COMPOSICIÓN
Cada ampolla x 1 mL contiene:
Escopolamina N-Butil bromuro…..20 mg
Excipientes: Cloruro de sodio, ácido cítrico anhidro, agua para
inyección c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario,
incluyendo cólico biliar y renal
y coadyuvante en aquellos procesos de diagnóstico y terapéutica en
los que el espasmo puede
suponer
un
problema,
como
la
endoscopía
gastro-duodenal
y
la
radiología,
en
adultos
y
adolescentes mayores de 12 años y en niños y lactantes.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 12 AÑOS: 1-2 ampollas (20-40 mg)
mediante inyección
intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día.
La dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
Niños y lactantes: en casos graves: 0,3-0,6mg/kg de peso corporal,
administrados mediante
inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias
veces al día.
La dosis diaria máxima no debe sobrepasar 1,5 mg/kg de peso corporal.
La duración óptima del tratamiento sintomático depende de la
indicación, recomendándose para
tratamientos a corto plazo. Escopolamina N-Butil bromuro no debe
administrarse de forma
continuada o durante periodos de tiempo largos sin conocer la causa
del dolor abdominal.
PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL Y/O HEPÁTICA
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal
y/o hepática.
Forma de administración
Vía intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea
CONTRAINDICACIONES
Escopolamina N-butil bromuro
está contraindicado en las siguientes situaciones:
-
hipersensibilidad
al
principio
activo
o
a
alguno
de
los
excipientes
(ver
Advertencias
y
precauciones especiales de empleo)
-
glaucoma de ángulo estrecho no tratado
-
hipertrofia prostática
-
retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática
-
estenosis mecáni