Escitil 20 mg

Land: Slowakei

Sprache: Slowakisch

Quelle: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Verfügbar ab:

Egis Pharmaceuticals PLC, Maďarsko

ATC-Code:

N06AB10

Verabreichungsweg:

perorálne použitie

Einheiten im Paket:

tbl flm 7x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 10x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 14x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)

Verschreibungstyp:

Viazaný na lekársky predpis

Therapiegruppe:

30 - ANTIDEPRESSIVA

Therapiebereich:

Escitalopram

Produktbesonderheiten:

tbl flm 100x1x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 49x1x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 30x1x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 500x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 200x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 100x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 98x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 90x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 84x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 60x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 56x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 50x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 49x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 30x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 28x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 20x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 15x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 14x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 10x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl flm 7x20 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)

Berechtigungsstatus:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Berechtigungsdatum:

2009-06-25

Gebrauchsinformation

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05882-Z1B,
2020/07191-Z1A
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽ
A
ESCITIL 5 MG
ESCITIL 10 MG
ESCITIL 15 MG
ESCITIL 20 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
escitalopram
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM
, AKO Z
AČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK
, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE V
ÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1.
Čo je Escitil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Escitil
3.
Ako užívať Escitil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Escitil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Č
O JE ESCITIL A
NA ČO SA POUŽÍVA
Escitil obsahuje escitalopram a používa sa na liečbu depresie
(veľké depresívne epizódy) a úzkostných
porúch (ako sú panická porucha s agorafóbiou alebo bez agorafóbie
/agorafóbia je strach byť na
miestach, kde nemusí byť dostupná pomoc/, sociálna úzkostná
porucha, generalizovaná úzkostná
porucha a obsedantno-kompulzívna porucha).
Escitalopram patrí do skupiny antidepresív, nazývanej selektívne
inhibítory spätného vychytávania
sérotonínu (SSRI).Tieto lieky pôsobia na sérotonínový systém v
mozgu zvýšením hladiny sérotonínu.
Poruchy sérotonínového systému sú považované za dôležité
faktory v rozvoji depresie a príbuzných
ochorení.
Môže trvať niekoľko týždňov, než sa začnete cítiť lepšie.
Pokračujte v užívaní Escitilu, i ke

Fachinformation

sk
•
sk
•
en
Kontakty a čísla na oddelenie
•
O nás
•
Dotazníky
•
Hlavní predstavitelia
•
Základné dokumenty
•
Zmluvy za ŠÚKL
•
História a súčasnosť
•
Národná spolupráca
•
Medzinárodná spolupráca
•
Poradné orgány
•
Legislatíva
•
Sadzobník ŠÚKL
•
Verejné obstarávanie
•
Vzdelávacie akcie a prezentácie
•
Konzultácie
•
Voľné pracovné miesta
•
Poskytovanie informácií
•
Sťažnosti a petície
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Reklama liekov
•
Vyhlásenie o záujmoch
•
Majetok štátu
•
Registrácia humánnych liekov
•
Aktuality v registrácii humánnych liekov
•
Registrácia lieku
•
Postregistračné procesy
•
Doplňujúce pokyny a oznamy
•
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
•
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
•
Elektronizácia
•
FAQ
•
Kontakt
•
Inšpekcia
•
Aktuality
•
Pôsobnosť
•
Legislatíva
•
Výroba
•
Lekárenstvo
•
Distribúcia
•
Transfuziológia
•
Postregistračná kontrola kvality
•
Autorizované a evidované laboratória
•
Nakladanie s odpadmi
•
Linky
•
FAQ
•
Sartany
•
Kontakt
•
Bezpečnosť liekov
•
Aktuality
•
Hlásenie o nežiaducich účinkoch
•
Bezpečnostné upozornenia
•
Štúdie bezpečnosti lieku
•
Oznamy držiteľov / DHPC
•
Vakcíny
•
Pokyny
•
Liekové riziko
•
Informácie z PRAC
•
Edukačné materiály
•
Prehľady, prezentácie a publikácie
•
Linky
•
Kontakt
•
Klinické skúšanie liekov
•
Aktuality
•
Databáza klinického skúšania liekov
•
Pokyny
•
Poplatky
•
Užitočné linky
•
FAQ / Najčastejšie otázky
•
Kontakt
•
Laboratórna kontrola
•
Aktuality
•
Laboratórna kontrola
•
Linky
•
FAQ
•
Kontakt
•
Reklama liekov
•
Pôsobnosť
•
Základné informácie o reklame liekov
•
Hlásenia o reklame
•
FAQ
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Aktuality
•
Legislatíva
•
Pokyny
•
Zoznam výrobcov
•
Zoznam veľkodistrib�