Erythroforte 500 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Erythromycin Ethylsuccinate

Verfügbar ab:

Amdipharm

ATC-Code:

D10AF02

INN (Internationale Bezeichnung):

Erythromycin Ethylsuccinate

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Erythromycin Ethylsuccinate 588 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Erythromycin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 095347-02 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05060337262170 - CNK-code: 0039917 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 095347-01 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

ERYTHROFORTE
BEZEICHNUNG
ERYTHROFORTE 500, Tabletten
ERYTHROFORTE 500, Granulat
ERYTHROFORTE 1000, Granulat
ZUSAMMENSETZUNG
ERYTHROFORTE 500 - Tabletten
Erythromycin (500 mg), Calciumhydrogenphosphat, Carboxymethylstärke
natriumsaltz, Maïsstärke,
Polyvidon, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol
8000, Titandioxid (E171),
Sorbinsäure.
ERYTHROFORTE 500 - Granulat
Erythromycin (500 mg), Saccharose, Natriumcitrat,
Carboxymethylcellulose Natrium, Simaldrat,
Siliziumdioxid colloidale, Poloxamer (188), Organisch Duftstoff
(Brambeerstrauch), Saccharin
Natrium, Gelborange S.
ERYTHROFORTE 1000 - Granulat
Erythromycin (1000 mg), Saccharose, Natriumcitrat,
Carboxymethylcellulose Natrium, Simaldrat,
Siliziumdioxid colloidale, Poloxamer (188), Organisch Duftstoff
(Brambeerstrauch), Saccharin
Natrium, Gelborange S.
DARREICHUNGSFORMEN UND VERPACKUNGEN
ERYTHROFORTE 500 ist in Form von Filmtabletten, die oral mit etwas
Flüssigkeit eingenommen
werden, oder in Form von in Beuteln abgepacktem Granulat enhältich,
das in Wasser aufgelöst
eingenommen wird. Die Packung zu 16 Tabletten oder 16 Beuteln is
verschreibungspflichtig.
Erythroforte 1000 ist in Form von in Beuteln abgepacktem Granulat
enhältich, das in Wasser
aufgelöst eingenommen wird. Das Medikament (Packung mit 10 Beuteln)
ist verschreibungspflichtig.
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE
Antibiotikum aus der Gruppe der Makrolide.
ZULASSUNGSINHABER UND HERSTELLER
Z
u
l
assung
s
inhaber
Amdipharm Limited,
Temple Chambers,
3 Burlington Road,
Dublin 4,
Irland
H
er
s
te
l
le
r
:
TABLETTEN
AESICA QUEENBOROUGH LIMITED
Queenborough - Kent - ENGLAND
GRANULAT
FAMAR L’AIGLE, 28380 St Rémy-sur-Avre,
Frankreich oder
FAMAR L’AIGLE Usine l’Aigle, Z.I n 1 Secteur Ouest – Route de
Crulai, B.P. 99 – F – 61303
L’AIGLE Cedex, Frankreich
ZULASSUNGSNUMMER:
ERYTHROFORTE 500, Tabletten - BE126463
ERYTHROFORTE 500, Granulat - BE095347
ERYTHROFORTE 1000, Granulat - BE095356
Verschreibungspflichtig
ANWENDUNG BEI
Zur Behandlung aller Infektionen, die durch Erythromycine-e