Erysen Parvo ad us. vet. Injektionssuspension für Schweine

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

Porcine parvovirus PPV (strain NADL-2), inactivated, Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, inactivated

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QI09AL01

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine parvovirus PPV (strain NADL-2), inactivated, Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, inactivated

Darreichungsform:

Injektionssuspension für Schweine

Zusammensetzung:

Porcine parvovirus PPV (strain NADL-2), inactivated > 1.15 U., Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, inactivated > 3.34 log2 U., aluminium 5.29 mg ut aluminii oxidum hydricum, diethylamino-ethylis-dextranum, ginseng, simeticonum, natrii hydroxidum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Impfstoffe

Therapiebereich:

Inaktiverter viraler und bakterieller Impfstoff gegen Porcines Parvovirus und Erysipelothrix bei Schweinen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2018-08-05

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL