Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rifampicin
Esteve Pharmaceuticals GmbH (8146447)
J04AB02
rifampicin
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Rifampicin (02599) 600 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1983-05-30
Seite 1 von 10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER EREMFAT 600 MG , FILMTABLETTEN Rifampicin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist EREMFAT 600 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von EREMFAT 600 mg beachten? 3. Wie ist EREMFAT 600 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist EREMFAT 600 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST EREMFAT 600 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? EREMFAT 600 mg ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Ansamycin-Antibiotika. EREMFAT 600 mg wird angewendet zur Behandlung - aller Formen der Tuberkulose (zusammen mit weiteren geeigneten Tuberkulosemitteln), - von Infektionen, die von bestimmten Mykobakterien (so genannte nichttuberkulöse Mykobakterien) verursacht werden (zusammen mit weiteren geeigneten Antibiotika), - der Lepra (zusammen mit weiteren geeigneten Arzneimitteln), - von schweren Staphylokokken-Infektionen (zusammen mit einem geeigneten Antibiotikum) - der Brucellose (eine durch sog. Brucellen hervorgerufene Infektion) (zusammen mit weiteren geeigneten Arzneimitteln). EREMFAT 600 mg wird angewendet zur Vorbeugung - einer Hirnhautentzündung (sog. Meningokokken–Meningitis): zur Beseitigung von Meningokokken aus dem Nasenrachenraum bei beschwerdefreien Personen, - einer Hirnhaut Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS EREMFAT 600 mg, Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Rifampicin Eine Filmtablette EREMFAT 600 mg enthält 600 mg Rifampicin Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 387 mg Sorbitol (E 420) pro Filmtablette (siehe Abschnitt 4.4). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Rotbraune, beidseitig gewölbte, Oblong-Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe . Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE EREMFAT 600 mg wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Zur Behandlung aller Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin, immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Chemotherapeutika. Zur Behandlung von pulmonalen, lokalisierten extrapulmonalen sowie disseminierten Infektionen durch nichttuberkulöse Mykobakterien (NTM), immer in Kombination mit weiteren antimykobakteriell wirksa- men Antibiotika. Zur Kombinationsbehandlung der Lepra. Andere Infektionen: Zur Kombinationsbehandlung schwerwiegender grampositiver und gramnegativer nicht-mykobakterieller Infektionen mit Erregerempfindlichkeit gegenüber Rifampicin • Grampositive Infektionen: schwere Staphylokokken-Infektionen, die durch _Staphylococcus aureus_ oder _S. epidermidis_ ver- ursacht sind, einschließlich _Methicillin-resistenter Staphylokokken (MRSA) [Osteomyelitis, Klap-_ _penprothesenendokarditis und Fremdkörper-assoziierte Infektionen]_ • Gramnegative Infektionen: Zur Kombinationsbehandlung der Brucellose. Prophylaxe der Meningokokken - Meningitis: zur Behandlung asymptomatischer Träger von _Neisseria _ _meningitidis_ zur Eliminierung von Meningokokken aus dem Nasopharynx. Die Chemoprophylaxe wird für folgende zwei Gruppen empfohlen: den Patienten nach der kurativen Behandlung und vor der Wieder- eingliederung in die Gemeinschaft und alle Personen, die innerhalb von 10 Tagen vor dem Krankenhaus Lesen Sie das vollständige Dokument