Equimax Tabs 150 mg - 20 mg kauwtabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-07-2022

Wirkstoff:

Praziquantel 150 mg; Ivermectine 20 mg

Verfügbar ab:

Virbac

ATC-Code:

QP54AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

Ivermectin; Praziquantel

Dosierung:

150 mg/20 mg

Darreichungsform:

Kauwtablet

Zusammensetzung:

Ivermectine 20 mg; Praziquantel 150 mg

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiegruppe:

paard

Therapiebereich:

Ivermectin, Combinations

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 319733-05 - De grootte van de verpakking: 384 (48 x 8) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319733-04 - De grootte van de verpakking: 320 (40 x 8) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319733-03 - De grootte van de verpakking: 96 (12 x 8) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319733-02 - De grootte van de verpakking: 16 (2 x 8) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319733-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2550812 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Nee

Berechtigungsdatum:

2008-06-23

Gebrauchsinformation

                                Notice – Version NL
EQUIMAX TABS
BIJSLUITER
Equimax Tabs 150 mg / 20 mg kauwtabletten voor paarden.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte::
VIRBAC - 1
ière
Avenue – 2065 m, L.I.D, 06516 Carros, Cedex, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equimax Tabs 150 mg / 20 mg kauwtabletten voor paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elk kauwtablet van 3300 mg bevat:
Praziquantel…… 150 mg
Ivermectine………20 mg
Wit rond biconcaaf tablet met bruine spikkels.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van gemengde besmettingen met cestoden, nematoden
of arthropoden,
veroorzaakt door volwassen en onvolwassen spoelwormen, longnematoden,
horzels en
lintwormen bij paarden:

NEMATODEN
Grote strongyliden:
_Strongylus vulgaris _
(volwassen en arteriële larvale stadia)
_Strongylus edentatus _
(volwassen en L4 weefsel larvale stadia)
_Strongylus equinus _
(volwassen en L4 larvale stadia)
_Triodontophorus _
spp.
_ _
(volwassen stadia)
Kleine strongyliden:
_Cyathostomum_
(volwassen stadia en slijmvlies stadia, niet in hypobiose)
_:_
_ _
_Cylicocyclus _
spp.
_, Cylicostephanus _
spp.,
_Gyalocephalus _
spp.
Ascariden:
_Parascaris equorum _
(volwassen en larvale stadia)
_._
Oyuren:
_Oxyuris equi _
(volwassen en larvale stadia)
_._
Trichostrongylidae:
_Trichostrongylus axei _
(volwassen stadia)
_._

CESTODEN
(lintworm)
_Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala
mamillana._
Notice – Version NL
EQUIMAX TABS

HORZELS
_Gasterophilus _
spp.
_ _
(larvale stadia).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij veulens jonger dan 2 weken.
Niet gebruiken bij paarden die melk voor menselijke consumptie
produceren.
Niet gebruiken bij paarden met een bekende overgevoeligheid voor een
van de (actieve)
bestanddelen.
Het product dient uitsluitend te worden toegediend bij paarden.
Bij honden, katten (vooral 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RCP– Version NL
EQUIMAX TABS
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equimax Tabs 150 mg / 20 mg kauwtabletten voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL / WERKZAME BESTANDDELEN:
Elk kauwtablet van 3300 mg bevat:
Praziquantel…… 150 mg
Ivermectine………20 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet
Wit rond biconcaaf tablet met bruine spikkels.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Paard
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van gemengde besmettingen met cestoden, nematoden
en
arthropoden,
veroorzaakt
door
volwassen
en
onvolwassen
spoelwormen,
longnematoden, horzels en lintwormen bij paarden:

NEMATODEN
Grote strongyliden:
_Strongylus vulgaris _
(volwassen en arteriële larvale stadia)
_Strongylus edentatus _
(volwassen en L4 weefsel larvale stadia)
_Strongylus equinus _
(volwassen en L4 larvale stadia)
_Triodontophorus _
spp.
_ _
(volwassen stadia)
Kleine strongyliden:
_Cyathostomum_
(volwassen stadia en slijmvlies stadia, niet in hypobiose),
_Cylicocyclus _
spp.
_, Cylicostephanus _
spp.,
_Gyalocephalus _
spp.
Ascariden:
_Parascaris equorum _
(volwassen en larvale stadia)
_._
Oyuren:
_Oxyuris equi _
(volwassen en larvale stadia)
_._
Trichostrongylidae:
_Trichostrongylus axei _
(volwassen stadia)
_._
RCP– Version NL
EQUIMAX TABS

CESTODEN
(lintworm)
_Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala _
_mamillana._

HORZELS
_Gasterophilus _
spp.
_ _
(larvale stadia).
Aangezien lintwormbesmettingen onwaarschijnlijk zijn bij veulens
jonger dan 2
maanden, wordt de behandeling van veulens jonger dan 2 maanden niet
noodzakelijk
geacht.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij veulens jonger dan 2 weken.
Niet gebruiken bij paarden die melk voor menselijke consumptie
produceren.
Niet gebruiken bij paarden met een bekende overgevoeligheid voor een
van de (actieve)
bestanddelen.
Het product dient uitsluitend te worden to
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt