Equibactin Vet. 250 mg/ g / 50 mg/ g

Land: Norwegen

Sprache: Norwegisch

Quelle: Statens legemiddelverk

Wirkstoff:

Sulfadiazin / Trimetoprim

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QJ01EW10

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfadiazin / Trimethoprim

Dosierung:

250 mg/ g / 50 mg/ g

Darreichungsform:

Pulver

Einheiten im Paket:

Dosepose 10x60 g

Verschreibungstyp:

C

Berechtigungsstatus:

Markedsført

Berechtigungsdatum:

2022-12-01

Fachinformation

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equibactin Vet. 250 mg/g + 50 mg/g pulver til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert gram inneholder:
VIRKESTOFF:
Sulfadiazin
250 mg
Trimetoprim
50 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver
Hvitt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av infeksjoner hos hest forårsaket av mikroorganismer
som er følsomme for
kombinasjonen trimetoprim og sulfadiazin, som f.eks. infeksjoner i
øvre luftveier, i urogenitalsystemet
og sårinfeksjoner.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hester med alvorlig lever- eller nyresykdom.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved kjent resistens mot trimetoprim og sulfonamider.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Under behandlingen skal dyr ha fri tilgang til drikkevann for å
unngå potensiell krystalluri.
Det skal utvises forsiktighet ved behandling av nyfødte dyr og dyr
med leverskade.
Nedsatt nyrefunksjon kan forårsake akkumulering og øke risikoen for
bivirkninger ved langvarig
behandling.
Bruk veterinærpreparatet med forsiktighet hos hester med
bloddyskrasi.
Veterinærpreparatets bruk skal baseres på identifisering og
følsomhetstesting av målpatogen(er).
Hvis dette ikke er mulig skal behandlingen baseres på epidemiologisk
informasjon og kunnskap om
målbakteriens følsomhet på den enkelte stall eller på
lokalt/regionalt nivå.
Ved bruk av veterinærpreparatet skal det tas hensyn til offisielle
nasjonale og regionale retningslinjer
for bruk av antimikrobielle midler. .
2
Bruk av veterinærpreparatet som avviker fra instruksjonene som er
gitt i preparatomtalen, kan øke
utbredelsen av bakterier som er resistente overfor
veterinærpreparatet og kan føre til redusert effekt av
behandl