Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Mepha Pharma AG
C09DA02
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Filmtabletten
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
2007-03-19
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Eprotan-Mepha plus Filmtabletten Mepha Pharma AG Was ist Eprotan-Mepha plus und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Eprotan-Mepha plus ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung des hohen Blutdruckes. Die eine Komponente (Eprosartan) blockiert Rezeptoren (Bindungsstellen) von körpereigenen Transmittern (Überträgersubstanzen), die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Dies führt zu einer Senkung des erhöhten Blutdruckes. Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika (harntreibende Mittel). Es fördert die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser durch die Nieren und bewirkt dadurch eine Senkung des Blutdruckes. Eprotan-Mepha plus wird zur Behandlung von hohem Blutdruck angewendet. Was sollte dazu beachtet werden? Die Anwendung von Eprotan-Mepha plus beschränkt sich auf Erwachsene. Wann darf Eprotan-Mepha plus nicht eingenommen werden? Sie dürfen Eprotan-Mepha plus nicht einnehmen: ·bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels oder gegen Sulfonamide. ·bei ungenügender Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an Kalium und Natrium im Blut sowie bei Kalziumstörungen, bei gleichzeitiger Einnahme gewisser Antikoagulantien (Blutverdünner), bei Gicht, Gallenstauung und Gallenwegsverengungen. ·während der Schwangerschaft und der Stillzeit (siehe Abschnitt «Darf Eprotan-Mepha plus während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?».) ·bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen ·wenn Sie an Diabetes (Typ 1 oder Typ 2) oder eingeschränk Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Eprotan-Mepha plus Lactab® Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Eprosartan ut Eprosartani mesilas und Hydrochlorothiazidum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Lactab zu 735.8 mg Eprosartan mesilas entsprechend 600 mg Eprosartan und 12,5 mg Hydrochlorothiazid Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der essentiellen Hypertonie wenn mittels Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann. Dosierung/Anwendung Die empfohlene Anfangs-Tagesdosis und Erhaltungsdosis beträgt 1 Lactab täglich, eingenommen als Einmaldosis. Eprotan-Mepha plus kann alleine, oder wenn eine verstärkte Blutdrucksenkung erwünscht ist, mit anderen Antihypertonika kombiniert werden (siehe Rubriken «Kontraindikationen», «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen», «Interaktionen» und «Eigenschaften/Wirkungen»). Eprotan-Mepha plus kann mit oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Ältere Patienten Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren Da die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht nachgewiesen wurden, wird die Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Patienten mit Leberfunktionsstörungen Eine Dosisanpassung von Eprotan-Mepha plus ist bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen nicht erforderlich. Bei schwerer Leberinsuffizienz liegen nur begrenzte Erfahrungen vor (siehe «Kontraindikationen»). Patient mit Nierenfunktionsstörungen Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/Min.) ist keine Dosisanpassung erforderlich. In schwerwiegenden Fällen ist bei der Anwendung von Eprotan-Mepha plus äusserste Vorsicht geboten (siehe auch unter «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Das gleiche gilt für Dialysepatienten. Kontraindikationen Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Präparates ode Lesen Sie das vollständige Dokument