Enurev Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Glycopyrronium bromid

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

R03BB06

INN (Internationale Bezeichnung):

glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapiebereich:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Anwendungsgebiete:

Enurev Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-09-28

Gebrauchsinformation

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Enurev Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Enurev Breezhaler
3.
Ako používať Enurev Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enurev Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENUREV BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ENUREV BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ENUREV BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
36
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Enurev Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Enurev Breezhaler.
Enurev Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
3
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Enurev Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných a starších)
(pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Enurev Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Enurev Breezhaler
má používať iba vtedy, ak
očak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen