Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
raisin (pépin de) (extrait de)
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
grape (seed) (extract)
150 mg
comprimé
composition pour un comprimé > raisin (pépin de) (extrait de) : 150 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
333 187-8 ou 34009 333 187 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 001-0 ou 34009 338 001 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 909-7 ou 34009 358 909 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 910-5 ou 34009 358 910 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1990-09-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/03/2015 Dénomination du médicament ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant Extrait de pépin de raisin Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 3. COMMENT PRENDRE ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEDICAMENT A BASE DE PLANTES VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES. (C05CX: système cardiovasculaire). Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce traitement est préconisé dans les troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CON Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/03/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ENDOTELON JAMBES LOURDES 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Raisin (Vitis vinifera L.) (extrait purifié de pépin de) .............................................................................. 150 mg Quantifié en oligomères procyanidoliques Pour un comprimé enrobé gastro-résistant. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé gastro-résistant. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: (jambes lourdes). 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE Voie orale · Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration discontinue (20 jours par mois). · Prendre les comprimés à distance des repas. En l'absence d'amélioration ou en cas de persistance des symptômes après un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité aux oligomères procyanidoliques ou à l'un des excipients. Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit un sucrase-isomaltase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les informations disponibles à ce jour ne laissent pas supposer d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En Lesen Sie das vollständige Dokument